以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是()。A、引入羟基水溶性增加B、羟基取代在脂肪链上活性下降C、羟基取代在芳环上活性下降D、羟基酰化成酯活性多降低E、引入巯基后可作为解毒药
以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是()。
A、引入羟基水溶性增加
B、羟基取代在脂肪链上活性下降
C、羟基取代在芳环上活性下降
D、羟基酰化成酯活性多降低
E、引入巯基后可作为解毒药
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以下对糖皮质激素的结构修饰和构效关系的描述不正确的为A.C-21位的羟基经酯化可改变其生物活性,但不改善其生物利用度B.氢化可的松C-1、2位脱氢,可使药物与受体亲和力增加C.9α位引入氟原子,其抗炎作用明显增加D.C-6位引入氟原子可阻滞C-6氧化失活E.C-9引入氟的同时,再在C-16上引入羟基或甲基,可消除引入氟的钠潴留作用
对糖皮质激素类药物的构效关系论述错的是A:C-21位羟基酯化,可改善生物利用度B:11位和17位均有含氧取代基C:C-1位引入双键使抗炎活性增大D:引入6α-氟和9α-氟使抗炎活性明显增E:16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮,如醒地塞米松
以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A、引入羟基水溶性增加?B、羟基取代在脂肪链活性下降?C、羟基取代在芳环上活性下降?D、羟基酰化成酯活性多降低?E、引入巯基后可作为解毒药?
关于糖皮质激素类药物的构效关系说法错误的是A.C-21位羟基酯化,可改善生物利用度B.C-1位引入双键使抗炎活性增大C.引入6α-氟和9α-氟使抗炎活性增加D.16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮,如醋酸地塞米松