引入芳环可使毒性增加的基团是

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异羟肟酸铁反应作用的基团是A.活泼氢B.内酯环C.芳环D.酚羟基SXB 异羟肟酸铁反应作用的基团是A.活泼氢B.内酯环C.芳环D.酚羟基E.酚羟基对位有活泼氢
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芳环上引入哪些基团不利于发生Blanc反应?() A、硝基B、羧基C、甲基D、甲氧基
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在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加()。A、羟基B、卤素C、氨基D、羧基E、磺酸基
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在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加()。A、苯基B、卤素C、烃基D、羟基E、酯基
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在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A、苯基B、卤素C、烃基D、羟基E、酯基
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在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基
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喹诺酮类药物的结构经如下何种改变后可得到一系列抗菌力强、抗菌谱广、体内活性强、毒性低的同类药物A．在6位上引入氟原子，7为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构B．在7位上引入氟原子，6为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构C．在5位上引入氟原子，8为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构D．在8位上引入氟原子，5为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构E．在6位上引入氧原子，7为上保持哌啶环，改变N上基团的结构
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引入哪类基团可使黄酮类化合物脂溶性增加（ ）。A、-OHB、-OCHC、-CHOHD、金属离子E、-COOH
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以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是A．5位可引入氨基B．8位以氟、甲氧基取代活性增加C．7位引入五元，六元杂环，活性增加D．6位引入甲基可使活性增加E．1位以氧烷基成环，可使活性增加
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引入脂肪族化合物中使活性及毒性均降低的基团是
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在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.羟基C.酯基D.卤素E.烃基
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在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是A.氨基B.氨基羟丁酰基C.芳氧基D.苯甲异唑基团E.氨基噻唑基
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H受体拮抗剂由下列哪几部分组成a.碱性芳杂环基团取代的芳杂环B.平面型的“脒脲基团”C.易曲挠的四原子链的中间部分D.氨基的亲水性基团E.萘环亲酯基团A.a+b+cB.b+cC.a+b+eD.b+c+dE.a+c +e
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在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是A．羟基B．烃基C．氨基D．羧基E．磺酸基
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氨苄西林口服生物利用度查，克服此缺点的主要方法有（）A、侧链氨基酯化B、芳环引入疏水性基团C、2-位羧基酯化D、芳环引入亲脂性基团E、上述方法均可
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在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是（）。A、芳氧基B、氨基羟丁酰基C、氨基D、苯甲异唑基团E、氨基噻唑基
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H2受体拮抗剂的通常由以下（）部分组成A、碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环B、吲哚基团C、含硫的四原子链D、亚磺酰基E、平面型的“脒脲基团”
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以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是（）A、5位可引入氨基B、8位以氟、甲氧基取代活性增加C、7位引入五元，六元杂环，活性增加D、6位引入甲基可使活性增加E、1位以氧烷基成环，可使活性增加
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重氮盐的取代反应是在芳环上引入一些基团的好方法。
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单选题下列有关的叙述错误的是（）A吡啶酮酸环是抗菌作用的必须基团B3位羧基和4位羰基是抗菌活性必须C8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D6位引入氟原子可使抗菌活性增大E7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加
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多选题H2受体拮抗剂的通常由以下（）部分组成A碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环B吲哚基团C含硫的四原子链D亚磺酰基E平面型的“脒脲基团”
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单选题在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是（）。A芳氧基B氨基羟丁酰基C氨基D苯甲异唑基团E氨基噻唑基
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单选题在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A苯基B卤素C烃基D羟基E酯基
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单选题氨苄西林口服生物利用度查，克服此缺点的主要方法有（）A侧链氨基酯化B芳环引入疏水性基团C2-位羧基酯化D芳环引入亲脂性基团E上述方法均可
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单选题以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是（）A5位可引入氨基B8位以氟、甲氧基取代活性增加C7位引入五元，六元杂环，活性增加D6位引入甲基可使活性增加E1位以氧烷基成环，可使活性增加
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单选题在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（ ）。A羟基B烃基C氨基D羧基E磺酸基
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单选题可使药物的亲水性增加的基团是（　　）。A硫原子B羟基C酯基D脂环E卤素
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