在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（）A、抗炎强度增强，水钠潴留下降B、作用时间延长，抗炎强度下降C、水钠潴留增加，抗炎强度增强D、抗炎强度不变，作用时间延长E、抗炎强度下降，水钠潴留下降
在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（）
- A、抗炎强度增强，水钠潴留下降
- B、作用时间延长，抗炎强度下降
- C、水钠潴留增加，抗炎强度增强
- D、抗炎强度不变，作用时间延长
- E、抗炎强度下降，水钠潴留下降
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以下对糖皮质激素的结构修饰和构效关系的描述不正确的为A．C-21位的羟基经酯化可改变其生物活性，但不改善其生物利用度B．氢化可的松C－1、2位脱氢，可使药物与受体亲和力增加C．9α位引入氟原子，其抗炎作用明显增加D．C－6位引入氟原子可阻滞C－6氧化失活E．C－9引入氟的同时，再在C－16上引入羟基或甲基，可消除引入氟的钠潴留作用
喹诺酮类药物的结构经如下何种改变后可得到一系列抗菌力强、抗菌谱广、体内活性强、毒性低的同类药物A．在6位上引入氟原子，7为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构B．在7位上引入氟原子，6为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构C．在5位上引入氟原子，8为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构D．在8位上引入氟原子，5为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构E．在6位上引入氧原子，7为上保持哌啶环，改变N上基团的结构
糖皮质激素的结构特点为A.将21位羟基酯化可延长作用时间B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性增强C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留
下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是A、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，但副作用也相应增加B、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，副作用相应降低C、C-9位引入氟原子后活性增加D、C-11位引入羟基后会形成α和β两个异构体E、C-16位引入甲基可以增加药物的稳定性
糖皮质激素类药物的构效关系A．C-21位的乙酰化可延长作用时间、增加稳定性B．1，2位引入双键加强与受体的亲和力C．C-9位引入氟原子，其抗炎作用明显增加D．C-6位引入氟原子，其抗炎及钠潴留活性均大幅度增加E．C-16位引入羟基或甲基，可消除由于C-9引入氟所致钠潴留的作用
下列选项中有关该类药结构改造正确的是A．在6位上引入氟原子，7位上保持哌嗪环，改变R1的结构B．在7位上引入氟原子，6位上保持哌嗪环，改变R1的结构C．在5位上引入氟原子，4位上保持哌嗪环，改变R1的结构D．在4位上引入氟原子，5位上保持哌嗪环，改变R1的结构E．在6位上引入氧原子，7位上保持哌啶环，改变Rl的结构
下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是A.C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，但副作用也相应增加B.C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，副作用相应降低C.C-9位引入氟原子后活性增加D.C-11位引入羟基后会形成α和β两个异构体E.C-16位引入甲基可以增加药物的稳定性
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是（）。A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B、1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C、C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D、C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E、16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效
多选题有关喹诺酮构效关系，叙述正确的有（ ）。A吡啶酮环3位羧基和4位羰基氧是保持活性的必需基团B2位引入取代基，其活性增加C6位引入氟原子，可以增强其亲脂性和抗菌活性D7位引入取代基有利于活性增强E8位取代基引入氟原子可以增强体内活性
单选题糖皮质激素的6α和9α位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强药物是（ ）。A醋酸氢化可的松B地塞米松C倍他米松D尼泊松E醋酸氟轻松