在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是()A、抗炎强度增强,水钠潴留下降B、作用时间延长,抗炎强度下降C、水钠潴留增加,抗炎强度增强D、抗炎强度不变,作用时间延长E、抗炎强度下降,水钠潴留下降

在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是()

  • A、抗炎强度增强,水钠潴留下降
  • B、作用时间延长,抗炎强度下降
  • C、水钠潴留增加,抗炎强度增强
  • D、抗炎强度不变,作用时间延长
  • E、抗炎强度下降,水钠潴留下降

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通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用A、去掉10位的角甲基B、9a位引入氟原子C、将21位羟基成醋酸酯D、16a位引入甲基E、1,2位引入双键

以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的有A.5位可引入氨基B.8位以氟、甲氧基取代活性增加C.7位引入五元、六元杂环,活性增加D.6位引入氟原子可使活性增加E.1位以氧烷基成环,可使活性降低

以下对糖皮质激素的结构修饰和构效关系的描述不正确的为A.C-21位的羟基经酯化可改变其生物活性,但不改善其生物利用度B.氢化可的松C-1、2位脱氢,可使药物与受体亲和力增加C.9α位引入氟原子,其抗炎作用明显增加D.C-6位引入氟原子可阻滞C-6氧化失活E.C-9引入氟的同时,再在C-16上引入羟基或甲基,可消除引入氟的钠潴留作用

喹诺酮类药物的结构经如下何种改变后可得到一系列抗菌力强、抗菌谱广、体内活性强、毒性低的同类药物A.在6位上引入氟原子,7为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构B.在7位上引入氟原子,6为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构C.在5位上引入氟原子,8为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构D.在8位上引入氟原子,5为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构E.在6位上引入氧原子,7为上保持哌啶环,改变N上基团的结构

在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于()位,在喹诺酮类药物分子中的()位引入氟原子可大大增加抗菌活性。

糖皮质激素的结构特点为A.将21位羟基酯化可延长作用时间B.1,2位的碳脱氢,抗炎活性增强C.9a位引入氟原子,抗炎作用增强,但钠潴留也增强D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留

下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是A、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加,但副作用也相应增加B、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加,副作用相应降低C、C-9位引入氟原子后活性增加D、C-11位引入羟基后会形成α和β两个异构体E、C-16位引入甲基可以增加药物的稳定性

糖皮质激素类药物的构效关系A.C-21位的乙酰化可延长作用时间、增加稳定性B.1,2位引入双键加强与受体的亲和力C.C-9位引入氟原子,其抗炎作用明显增加D.C-6位引入氟原子,其抗炎及钠潴留活性均大幅度增加E.C-16位引入羟基或甲基,可消除由于C-9引入氟所致钠潴留的作用

下列选项中有关该类药结构改造正确的是A.在6位上引入氟原子,7位上保持哌嗪环,改变R1的结构B.在7位上引入氟原子,6位上保持哌嗪环,改变R1的结构C.在5位上引入氟原子,4位上保持哌嗪环,改变R1的结构D.在4位上引入氟原子,5位上保持哌嗪环,改变R1的结构E.在6位上引入氧原子,7位上保持哌啶环,改变Rl的结构

克拉霉素是红霉素的A、C-5位羟基醚化产物B、C-6位羟基甲基化产物C、C-9位羟基甲基化产物D、C-8氟原子取代衍生物E、C-9肟衍生物

要增大其脂溶性,在药物分子中可引入的基团有( )。A.烃基B.氟原子C.氯原子D.羟基E.磺酸基

对糖皮质激素分子结构进行修饰不能使活性增强的是A:C-1位引入双键B:C-6位引入氟原子C:C-9位引入α-氟原子D:C-16位引入甲基或羟基E:C-11位引入二甲氨基苯基

对糖皮质激素的结构修饰中,可使活性增强的是A:C-16位引入氟原子B:C-1位引入双键C:C-9位引入α-氟原子D:C-11位引入二甲氨基苯基E:C-16位引入甲基或羟基

通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用( )。A:去掉10位的角甲基B:9α位引入氟原子C:将21位羟基成醋酸酯D:16α位引入甲基E:1,2位引入双键

下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是A.C-6位引入氟原子后抗炎活性增加,但副作用也相应增加B.C-6位引入氟原子后抗炎活性增加,副作用相应降低C.C-9位引入氟原子后活性增加D.C-11位引入羟基后会形成α和β两个异构体E.C-16位引入甲基可以增加药物的稳定性

通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用A.去掉10位的角甲基B.C-6位上引入甲基C.C-9位上引入氟原子D.C-16位上引入甲基或羟基E.C-1位上引入双键

通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用A.去掉10位的角甲基B.9α位引入氟原子C.将21位羟基成醋酸酯D.16α位引入甲基E.1,2位引入双键

以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强()A、C-6位引入烷基或卤素B、在6,7位间引入双键C、18位引入甲基D、20位羰基还原成羟基E、在17位引入乙酰氧基

对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是()。A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B、1,2位脱氢抗炎活性增大,钠潴留作用不变C、C-9α位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变D、C-6α位引入氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大E、16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效

通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用()A、去掉10位的角甲基B、C-6位上引入甲基C、C-9位上引入氟原子D、C-16位上引入甲基或羟基E、C-1位上引入双键

对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰,不能增强活性()A、C1位引入双键B、C6位引入氟原子C、C11位引入二甲氨基苯基D、C16位引入甲基或羟基E、C9位引入α-氟原子

提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可采用哪些方法()A、C-9引入氟B、C-16甲基的引入C、C-6位引入氟D、C-19去甲E、C-17乙炔基的引入

多选题有关喹诺酮构效关系,叙述正确的有(  )。A吡啶酮环3位羧基和4位羰基氧是保持活性的必需基团B2位引入取代基,其活性增加C6位引入氟原子,可以增强其亲脂性和抗菌活性D7位引入取代基有利于活性增强E8位取代基引入氟原子可以增强体内活性

填空题在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于()位,在喹诺酮类药物分子中的()位引入氟原子可大大增加抗菌活性。

单选题通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用()A去掉10位的角甲基BC-6位上引入甲基CC-9位上引入氟原子DC-16位上引入甲基或羟基EC-1位上引入双键

单选题在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是()A抗炎强度增强,水钠潴留下降B作用时间延长,抗炎强度下降C水钠潴留增加,抗炎强度增强D抗炎强度不变,作用时间延长E抗炎强度下降,水钠潴留下降

单选题糖皮质激素的6α和9α位同时引入卤素原子后,抗炎作用增强药物是(  )。A醋酸氢化可的松B地塞米松C倍他米松D尼泊松E醋酸氟轻松