下列选项中有关该类药结构改造正确的是A．在6位上引入氟原子，7位上保持哌嗪环，改变R1的结构B．在7位上引入氟原子，6位上保持哌嗪环，改变R1的结构C．在5位上引入氟原子，4位上保持哌嗪环，改变R1的结构D．在4位上引入氟原子，5位上保持哌嗪环，改变R1的结构E．在6位上引入氧原子，7位上保持哌啶环，改变Rl的结构
下列选项中有关该类药结构改造正确的是
A．在6位上引入氟原子，7位上保持哌嗪环，改变R1的结构
B．在7位上引入氟原子，6位上保持哌嗪环，改变R1的结构
C．在5位上引入氟原子，4位上保持哌嗪环，改变R1的结构
D．在4位上引入氟原子，5位上保持哌嗪环，改变R1的结构
E．在6位上引入氧原子，7位上保持哌啶环，改变Rl的结构
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下列有关诺氟沙星构效关系的描述不正确的是 () (A) 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大(B) 在5位取代基中，以氨基或甲基取代，抗革兰氏阴性菌活性增加。(C) 3位羧基和 4位酮基是此类药物产生药效必不可缺少的部分。(D) 6位上引入氟原子后活性降低
青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造，可得到碳青霉烯类抗菌药A．噻唑环改成噻嗪环B．噻唑环无羧基C．噻唑环上碳原子取代了硫原子D．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在C－与C－间有不饱和双键E．噻唑环改为哌嗪环
喹诺酮类药物的结构经如下何种改变后可得到一系列抗菌力强、抗菌谱广、体内活性强、毒性低的同类药物A．在6位上引入氟原子，7为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构B．在7位上引入氟原子，6为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构C．在5位上引入氟原子，8为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构D．在8位上引入氟原子，5为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构E．在6位上引入氧原子，7为上保持哌啶环，改变N上基团的结构
根据下列选项，回答 197～201 题： A．在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质E．将7-位的乙酰侧链的a-位引入极性亲水性基团，如NH2、-COOH、SO3H等下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪-条第197题：氨苄青霉素（ ）。
2、下列不属于地塞米松结构特点的是（）。A．A环上具有△4-3-酮基B．A环上具有酚羟基C．母核上有21个碳原子D．结构中含有氟原子