以下对糖皮质激素的结构修饰和构效关系的描述不正确的为A．C-21位的羟基经酯化可改变其生物活性，但不改善其生物利用度B．氢化可的松C－1、2位脱氢，可使药物与受体亲和力增加C．9α位引入氟原子，其抗炎作用明显增加D．C－6位引入氟原子可阻滞C－6氧化失活E．C－9引入氟的同时，再在C－16上引入羟基或甲基，可消除引入氟的钠潴留作用
以下对糖皮质激素的结构修饰和构效关系的描述不正确的为
A．C-21位的羟基经酯化可改变其生物活性，但不改善其生物利用度
B．氢化可的松C－1、2位脱氢，可使药物与受体亲和力增加
C．9α位引入氟原子，其抗炎作用明显增加
D．C－6位引入氟原子可阻滞C－6氧化失活
E．C－9引入氟的同时，再在C－16上引入羟基或甲基，可消除引入氟的钠潴留作用
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对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是（ ）。A．对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B．在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C．在9a位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D．在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E．在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
下列关于吗啡构效关系说法不正确的是A．吗啡结构中的17位叔胺氮原子引入不同取代基可使激动剂变为拮抗剂B．吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后，活性及成瘾性均降低C．吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后，活性及成瘾性均增加D．吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后，活性增加E．吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后，成瘾性增加
对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A．对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B．在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C．在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D．在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E．在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
对糖皮质激素类药物的构效关系论述错的是A:C-21位羟基酯化，可改善生物利用度B:11位和17位均有含氧取代基C:C-1位引入双键使抗炎活性增大D:引入6α-氟和9α-氟使抗炎活性明显增E:16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮，如醒地塞米松
对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A:对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B:在1～2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C:在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D:在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E:在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是（ ）。A：对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B：在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C：在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D：在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E：在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A .对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性 B .在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变 C .在9 a位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变 D .在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加 E .在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
关于糖皮质激素类药物的构效关系说法错误的是A．C-21位羟基酯化，可改善生物利用度B．C-1位引入双键使抗炎活性增大C．引入6α－氟和９α－氟使抗炎活性增加D．16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮，如醋酸地塞米松
对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A．在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变B．在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变C．在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，抗炎作用增加D．对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性