以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强()A、C-6位引入烷基或卤素B、在6,7位间引入双键C、18位引入甲基D、20位羰基还原成羟基E、在17位引入乙酰氧基

以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强()

  • A、C-6位引入烷基或卤素
  • B、在6,7位间引入双键
  • C、18位引入甲基
  • D、20位羰基还原成羟基
  • E、在17位引入乙酰氧基

相关考题:

关于药物代谢的叙述正确的是( )。A.在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程B.药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄C.药物通过结构修饰增加亲脂性,可利于吸收和代谢D.增加药物的解离度使其生物活性增强,有利于代谢E.药物代谢就是将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物

关于孕激素的叙述中错误的是A、孕激素在化学结构上属于孕甾烷类,其结构为△4+-3,20-二酮孕甾烷B、天然孕激素主要是黄体酮C、黄体酮口服后被肝脏迅速代谢失活,所以只能肌内注射油剂或使用栓剂D、黄体酮的结构专属性很高,使活性增强的结构变化基本局限于17位和6位E、醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮等只能注射给药

经过化学结构修饰后,体外无活性,进入体内才有活性的药物称为A、软药B、原药C、前药D、硬药E、药物载体

不能使被动靶向制剂变成主动靶向制剂的是A:制成前体药物B:糖基修饰C:免疫修饰D:PEG修饰E:磁性修饰

对糖皮质激素分子结构进行修饰不能使活性增强的是A:C-1位引入双键B:C-6位引入氟原子C:C-9位引入α-氟原子D:C-16位引入甲基或羟基E:C-11位引入二甲氨基苯基

下列哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强A.在6,7位间引入双键B.18位引入甲基C.C位引入烷基或卤素D.在17位引入乙酰氧基E.20位羰基还原成羟基

下面关于共价修饰调节酶的说法哪个是错误的?()A共价修饰调节酶以活性和无活性两种形式存在B两种形式之间由酶催化共价修饰反应相互转化C经常受激素调节、伴有级联放大效应D是高等生物独有的调节形式

催产素酶能使催产素分子活性增强,起到终止妊娠的作用。

利用磷酸化来修饰酶的活性,其修饰位点通常在下列哪个氨基酸残基上()A、半胱氨酸B、苯丙氨酸C、赖氨酸D、丝氨酸

如何是天然孕激素黄体酮可口服并且活性增强?

睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是()。A、将17β-羟基修饰成醚B、引入17α-甲基C、将17β-羟基修饰成酯D、引入17α-乙炔基

如何将内源性孕激素黄体酮进行结构改造成具有口服活性的孕激素。

药物的潜伏化是指()。A、指经化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经酶或非酶作用能转化为原来药物发挥作用的化合物B、药物经化学结构修饰得到的化合物C、将有活性的药物,转变为无活性的化合物D、无活性或活性很低的化合物

下列哪个不是酶化学修饰的目的()。A、改变活性部位的结构B、提高生物活性C、增强酶的稳定性D、降低药物类酶的抗原性E、提高酶的最适温度

关于药物代谢以下说法正确的是()A、药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程B、药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄C、增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢D、药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢E、药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物

具有某种特定生物活性的化合物,可作为进行结构修饰的模板(母体)的为()。

前药的特征有()。A、原药与修饰结构一般以共价键连接B、前药只在体内水解形成原药,为可逆性或生物可逆性药物C、前药应无活性或活性低于原药D、修饰结构应无活性

天然的黄体酮有哪些用途?为什么要对黄体酮作结构修饰?

单选题下列哪个不是酶化学修饰的目的()。A改变活性部位的结构B提高生物活性C增强酶的稳定性D降低药物类酶的抗原性E提高酶的最适温度

问答题如何是天然孕激素黄体酮可口服并且活性增强?

问答题天然的黄体酮有哪些用途?为什么要对黄体酮作结构修饰?

单选题下面关于共价修饰调节酶的说法哪个是错误的?()A共价修饰调节酶以活性和无活性两种形式存在B两种形式之间由酶催化共价修饰反应相互转化C经常受激素调节、伴有级联放大效应D是高等生物独有的调节形式

单选题睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是()。A将17β-羟基修饰成醚B引入17α-甲基C将17β-羟基修饰成酯D引入17α-乙炔基

单选题以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强()AC-6位引入烷基或卤素B在6,7位间引入双键C18位引入甲基D20位羰基还原成羟基E在17位引入乙酰氧基

单选题药物的潜伏化是指()。A指经化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经酶或非酶作用能转化为原来药物发挥作用的化合物B药物经化学结构修饰得到的化合物C将有活性的药物,转变为无活性的化合物D无活性或活性很低的化合物

单选题利用磷酸化来修饰酶的活性,其修饰位点通常在下列哪个氨基酸残基上()A半胱氨酸B苯丙氨酸C赖氨酸D丝氨酸

多选题前药的特征有()。A原药与修饰结构一般以共价键连接B前药只在体内水解形成原药,为可逆性或生物可逆性药物C前药应无活性或活性低于原药D修饰结构应无活性