糖皮质激素的结构特点为A.将21位羟基酯化可延长作用时间B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性增强C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留
糖皮质激素的结构特点为
A.将21位羟基酯化可延长作用时间
B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性增强
C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强
D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加
E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留
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对糖皮质激素类的药效关系描述错误的是（ ）。A．21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B．1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C．9口位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D．6口位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E．16位与17位口羟基缩酮化可明显增加疗效
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B、1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C、C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D、C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E、16位与17位的二羟基缩酮化可明显增加疗效
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A 21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B．1，2位脱氢，抗炎活性增大，钠潴留作用不变C．9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D．6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E 16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A．21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B．1，2位脱氢，抗炎活性增大，钠潴留作用不变C．9d位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D．6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E．16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是（ ）A．21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B．1，2位脱氢，抗炎活性增大，钠潴留作用不变C．90α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D．6α位引人氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E．16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效
糖皮质激素的结构特点为 （ ）A.将21位羟基酯化可延长作用时间B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性：增强C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B.1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C.C.-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D.C.-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E.16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A、1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变B、C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变C、C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大D、16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效E、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B.1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C.C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D.C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E.16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效