下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是A、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，但副作用也相应增加B、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，副作用相应降低C、C-9位引入氟原子后活性增加D、C-11位引入羟基后会形成α和β两个异构体E、C-16位引入甲基可以增加药物的稳定性
下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是
A、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，但副作用也相应增加
B、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，副作用相应降低
C、C-9位引入氟原子后活性增加
D、C-11位引入羟基后会形成α和β两个异构体
E、C-16位引入甲基可以增加药物的稳定性
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以下对糖皮质激素的结构修饰和构效关系的描述不正确的为A．C-21位的羟基经酯化可改变其生物活性，但不改善其生物利用度B．氢化可的松C－1、2位脱氢，可使药物与受体亲和力增加C．9α位引入氟原子，其抗炎作用明显增加D．C－6位引入氟原子可阻滞C－6氧化失活E．C－9引入氟的同时，再在C－16上引入羟基或甲基，可消除引入氟的钠潴留作用
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B、1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C、C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D、C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E、16位与17位的二羟基缩酮化可明显增加疗效
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A 21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B．1，2位脱氢，抗炎活性增大，钠潴留作用不变C．9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D．6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E 16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A．21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B．1，2位脱氢，抗炎活性增大，钠潴留作用不变C．9d位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D．6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E．16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B.1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C.C.-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D.C.-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E.16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A.16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效B.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性C.1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变D.C.-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变E.C.-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是A.C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，但副作用也相应增加B.C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，副作用相应降低C.C-9位引入氟原子后活性增加D.C-11位引入羟基后会形成α和β两个异构体E.C-16位引入甲基可以增加药物的稳定性
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A、1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变B、C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变C、C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大D、16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效E、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B.1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C.C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D.C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E.16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效