糖皮质激素类药物的构效关系A．C-21位的乙酰化可延长作用时间、增加稳定性B．1，2位引入双键加强与受体的亲和力C．C-9位引入氟原子，其抗炎作用明显增加D．C-6位引入氟原子，其抗炎及钠潴留活性均大幅度增加E．C-16位引入羟基或甲基，可消除由于C-9引入氟所致钠潴留的作用
糖皮质激素类药物的构效关系
A．C-21位的乙酰化可延长作用时间、增加稳定性
B．1，2位引入双键加强与受体的亲和力
C．C-9位引入氟原子，其抗炎作用明显增加
D．C-6位引入氟原子，其抗炎及钠潴留活性均大幅度增加
E．C-16位引入羟基或甲基，可消除由于C-9引入氟所致钠潴留的作用
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对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B、1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C、C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D、C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E、16位与17位的二羟基缩酮化可明显增加疗效
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A 21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B．1，2位脱氢，抗炎活性增大，钠潴留作用不变C．9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D．6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E 16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A．21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B．1，2位脱氢，抗炎活性增大，钠潴留作用不变C．9d位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D．6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E．16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是（ ）A．21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B．1，2位脱氢，抗炎活性增大，钠潴留作用不变C．90α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D．6α位引人氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E．16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B.1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C.C.-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D.C.-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E.16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A.16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效B.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性C.1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变D.C.-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变E.C.-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A、1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变B、C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变C、C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大D、16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效E、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B.1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C.C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D.C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E.16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效
关于糖皮质激素类药物的构效关系说法错误的是A．C-21位羟基酯化，可改善生物利用度B．C-1位引入双键使抗炎活性增大C．引入6α－氟和９α－氟使抗炎活性增加D．16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮，如醋酸地塞米松