酸性药物在体液中的解离程度可用公式:来计算。已知苯巴比妥的pK约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%

酸性药物在体液中的解离程度可用公式:来计算。已知苯巴比妥的pK约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是

A.30%
B.40%
C.50%
D.75%
E.90%

参考解析

解析:本题考查药物的解离度。酸性药物在体内的解离程度依据公式:,带入已知条件可算出以分子形式存在的比例是50%,故本题答案应选C。

相关考题:

酸性药物在体液中的离解程度可用公式lg[HA]/[A-]=pK-a-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是( )。A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%

酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。当pH变动一个单位时,分子型药物与离子型药物比例变动()。A、1倍B、2倍C、10倍D、100倍E、1000倍

某弱酸性药物pK为4.4,其在胃液(pH为1.4)中的解离度约为()。A.0.5B.0.1C.0.01D.0.001E.0.0001

碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+]),某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比( )A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%

酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的pK。约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%

酸性药物在体液中的解离程度可用公式:来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%

以下哪一种药物在胃中吸收的程度最小A、阿苄西林(pK=2.5)B、阿司匹林(pK=3.0)C、华法林(pK=5.0)D、苯巴比妥(pK=7.4)E、普萘洛尔(pK=9.4)

酸性药物在体液中的解离程度可用公式=pKa-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是A.0.3B.0.4C.0.5D.0.75E.0.9

从巴比妥药物的pKa值判断,哪个药物显效最快A.苯巴比妥,pKa值为7.4(未解离率50%)B.异戊巴比妥,pKa值为7.9(未解离率75%)C.戊巴比妥,pKa值为8.0(未解离率80%)D.司可巴比妥,pKa值为7.7(未解离率66%)E.海索巴比妥,pKa值为8.4(未解离率90%)

酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa-PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理p 酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa-PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形鼓存在的比例是( )。A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%

巴比妥类药物的解离度与药物的pKa和环境的pH有关。在生理pH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥(pKa7.9)B.司可巴比妥(pKa7.9)C.戊巴比妥(pKa8.0)D.海索比妥(pKa8.4)E.苯巴比妥(pKa7.3)

巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。在生理PH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥司可巴比妥(PKa7.9)B.司可巴比妥(PKa79)C.戊巴比妥(PKa8.O)D.海索比妥(PKa8.4)E.苯巴比妥(PKa7.3)

某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A.99%B.2.3%C.9%SX 某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A.99%B.2.3%C.9%D.1%E.10%

已知苯巴比妥的pka约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是()A:30%B:40%C:50%D:75%E:90%

有关药物的脂溶性和解离性对药物活性的影响,说法错误的是A.药物的吸收和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律B.当药物结构中引入一个卤素原子,亲脂性会增加,脂水分配系数约下降4~20倍C.通常酸性药物在pH低的胃中,碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加D.当pH变动一个单位时,非解离型药物/离子型药物的比例也随即变动10倍E.当一个药物的pKa与人体体液环境pH7.4相等或相近时,非解离型药物与解离型药物比例各占50%,如苯巴比妥

碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg[B]/[HB+]=pH-pKa,某药物的pKa=10.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例是A.0.1% B.1% C.10% D.50% E.90%

在生理pH 7.4时,约有50%以分子形式存在,可进入中枢神经系统起作用的是A.巴比妥酸(pKa值为4.12)B.苯巴比妥(pKa值为7.4)C.海索比妥(pKa值为8.4)D.异戊巴比妥(pKa值为7.9)E.戊巴比妥(pKa值为8.0)

有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,已解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中,当pH=pK时,分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%

下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是A.戊巴比妥,pK8.0(未解离率80%)B.苯巴比妥,pK7.4(未解离率50%)C.异戊巴比妥,pK7.9(未解离率75%)D.苯巴比妥酸,pK3.75(未解离率0.022%)E.海索比妥,pK8.4(未解离率90%)

酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是A. 30% B . 40%C . 50% D . 75%E . 90%

碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为:1g=pH-pKa某药物的pKa=8.4,在pH=7.4的生理条件下,以分子形式存在的比( )A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%

碱性药物的解离度与药物的pK和体液pH的关系式为:lg[B]/[HB]=pH-pK,某药物的pK=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%

人体胃液pH约为0.9~1.5,下面最易吸收的药物是A.奎宁(弱碱pK值8.0)B.卡那霉素(弱碱pK值7.2)C.地西泮(弱碱pK值3.4)D.苯巴比妥(弱酸pK值7.4)E.阿司匹林(弱酸pK值3.5)

某弱酸性药物pKa为8.4,吸收入血后(血浆pH为7.4)其解离度约为:A、20%B、60%C、90%D、40%E、50%

单选题酸性药物在体液中的解离程度可用来计算。已知苯巴比妥的pKA约为7.4,在pH为5.4的情况下,其以分子形式存在的比例是A30%B40%C50%D75%E99%

单选题巴比妥类药物解离度与药物的pK。和环境pH有关。在生理pH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是( )。A异戊巴比妥(pK。7.9)B司可巴比妥(pK。7.9)C戊巴比妥(pK。8.0)D海索比妥(pK。8.4)E苯巴比妥(pK。7.3)

单选题碱性药物的解离度与药物的pka,和液体PH的关系式为 ,某药物的年pKa=8.4,在PH7.4生理条件下,分子形式以与离子形式存在的比( )A1%B10%C50%D90%E99%

单选题已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是( )A30%B40%C50%D75%E90%