在生理pH 7.4时,约有50%以分子形式存在,可进入中枢神经系统起作用的是A.巴比妥酸(pKa值为4.12)B.苯巴比妥(pKa值为7.4)C.海索比妥(pKa值为8.4)D.异戊巴比妥(pKa值为7.9)E.戊巴比妥(pKa值为8.0)

在生理pH 7.4时,约有50%以分子形式存在,可进入中枢神经系统起作用的是

A.巴比妥酸(pKa值为4.12)
B.苯巴比妥(pKa值为7.4)
C.海索比妥(pKa值为8.4)
D.异戊巴比妥(pKa值为7.9)
E.戊巴比妥(pKa值为8.0)

参考解析

解析:本题考查的是药物体内的解离性对药物活性的影响。体液环境的pH约为7.4,弱酸性药物:pKa>7.4,体内不易解离,分子型多,易吸收;pKa<7.4,体内易解离,离子型多,不易吸收;pKa=7.4,体内分子型与离子型药物的比例各占50%。弱碱性药物与其相反。

相关考题:

人体胃液pH约为0.9~1.5,下面最易吸收的药物是A.奎宁(弱碱pKa值8.0)B.卡那霉素(弱碱pKa值7.2)C.地西泮(弱碱pKa值3.4)D.苯巴比妥(弱酸pKa值7.4)E.阿司匹林(弱酸pKa值3.5)

下面药物中最易在肠道吸收的是A.奎宁(弱碱 pKa8.0)B.苯巴比妥(弱酸pKa7.4)C.阿司匹林(弱酸 pKa3.5)D.吲哚美辛(弱酸pKa4.5)E.胍乙啶(强碱)

以下巴比妥类药物属超短效药物的为A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.硫喷妥钠D.戊巴比妥E.司可巴比妥

已知25℃时苯巴比妥的pKa=7.41,在水中的溶解度为0.1g/100ml,分子量为232.14。配制1.0g/100ml的苯巴比妥钠溶液,苯巴比妥钠的分子量为254.22,试求游离苯巴比妥在溶液中开始析出时的pH。

根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是 ( ) A、苯巴比妥pKa 7.9B、水杨酸pKa 3.0C、乙酰水杨酸pKa 3.5D、磺胺嘧啶pKa 6.5E、麻黄碱pKa 9.4

化学结构如下的药物为A.异戊巴比妥B.-苯巴比妥C.司可巴比妥D.苯妥英E.戊巴比妥

化学结构如下的药物为A.异戊巴比妥B.苯巴比妥C.司可巴比妥D.苯妥英E.环己巴比妥

酸性药物在体液中的解离程度可用公式=pKa-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是A.0.3B.0.4C.0.5D.0.75E.0.9

从巴比妥药物的pKa值判断,哪个药物显效最快A.苯巴比妥,pKa值为7.4(未解离率50%)B.异戊巴比妥,pKa值为7.9(未解离率75%)C.戊巴比妥,pKa值为8.0(未解离率80%)D.司可巴比妥,pKa值为7.7(未解离率66%)E.海索巴比妥,pKa值为8.4(未解离率90%)

从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快A.戊巴比妥pKa8.0(未解离率80%)B.苯巴比妥酸pKa3.75(未解离率0.022%)C.海索比妥pKa8.4(未解离率90%)D.苯巴比妥pKa7.4(未解离率50%)E.异戊巴比妥pka7.9(未解离率75%)

酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa-PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理p 酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa-PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形鼓存在的比例是( )。A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%

巴比妥类药物的解离度与药物的pKa和环境的pH有关。在生理pH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥(pKa7.9)B.司可巴比妥(pKa7.9)C.戊巴比妥(pKa8.0)D.海索比妥(pKa8.4)E.苯巴比妥(pKa7.3)

巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。在生理PH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥司可巴比妥(PKa7.9)B.司可巴比妥(PKa79)C.戊巴比妥(PKa8.O)D.海索比妥(PKa8.4)E.苯巴比妥(PKa7.3)

已知苯巴比妥的pka约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是()A:30%B:40%C:50%D:75%E:90%

在生理pH 7.4时,有99%以上呈离子型,不能通过血-脑屏障进入中枢神经系统起作用,无药理作用的是A.巴比妥酸(pKa值为4.12)B.苯巴比妥(pKa值为7.4)C.海索比妥(pKa值为8.4)D.异戊巴比妥(pKa值为7.9)E.戊巴比妥(pKa值为8.0)

下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是A.戊巴比妥,pKa8.0(未解离率80%)B.苯巴比妥,pKa7.4(未解离率50%)C.异戊巴比妥,pKa7.9(未解离率75%)D.苯巴比妥酸,pKa3.75(未解离率0.022%)E.海索比妥,pKa8.4(未解离率90%)

下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是A.戊巴比妥,pK8.0(未解离率80%)B.苯巴比妥,pK7.4(未解离率50%)C.异戊巴比妥,pK7.9(未解离率75%)D.苯巴比妥酸,pK3.75(未解离率0.022%)E.海索比妥,pK8.4(未解离率90%)

硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥C.司可巴比妥 D.巴比妥酸E.戊巴比妥

酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是A. 30% B . 40%C . 50% D . 75%E . 90%

人体胃液pH约0.9~1.5,下面最易吸收的药物是( )A.奎宁(弱碱pka8.0)B.卡那霉素(弱碱pka7.2)C.地西泮(弱碱pka3.4)D.苯巴比妥(弱酸pka7.4)E.阿司匹林(弱酸pka3.5)

根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是()A、苯巴比妥pKa7.9B、水杨酸pKa3.0C、乙酰水杨酸pKa3.5D、磺胺嘧啶pKa6.5E、麻黄碱pKa9.4

下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是()A、戊巴比妥,pKa8.0(未解离率80%)B、苯巴比妥,pKa7.4(未解离率50%)C、异戊巴比妥,pKa7.9(未解离率75%)D、苯巴比妥酸,pKa3.75(未解离率0.022%)E、海索比妥,pKa8.4(未解离率90%)

单选题下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是()A戊巴比妥,pKa8.0(未解离率80%)B苯巴比妥,pKa7.4(未解离率50%)C异戊巴比妥,pKa7.9(未解离率75%)D苯巴比妥酸,pKa3.75(未解离率0.022%)E海索比妥,pKa8.4(未解离率90%)

单选题根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是()A苯巴比妥pKa7.9B水杨酸pKa3.0C乙酰水杨酸pKa3.5D磺胺嘧啶pKa6.5E麻黄碱pKa9.4

单选题巴比妥类药物解离度与药物的pK。和环境pH有关。在生理pH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是( )。A异戊巴比妥(pK。7.9)B司可巴比妥(pK。7.9)C戊巴比妥(pK。8.0)D海索比妥(pK。8.4)E苯巴比妥(pK。7.3)

单选题已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是( )A30%B40%C50%D75%E90%