人体胃液pH约为0.9～1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁(弱碱pK值8.0)B.卡那霉素(弱碱pK值7.2)C.地西泮(弱碱pK值3.4)D.苯巴比妥(弱酸pK值7.4)E.阿司匹林(弱酸pK值3.5)

人体胃液pH约为0.9～1.5，下面最易吸收的药物是

A.奎宁(弱碱pK值8.0)
B.卡那霉素(弱碱pK值7.2)
C.地西泮(弱碱pK值3.4)
D.苯巴比妥(弱酸pK值7.4)
E.阿司匹林(弱酸pK值3.5)

参考解析

解析：本题考查药物的解离常数(pK)、体液介质pH与药物在胃中的吸收关系。弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。阿司匹林(弱酸pK值3.5)酸性强于苯巴比妥(弱酸pK值7.4)，在胃液中不解离，呈分子型；弱碱性药物如奎宁、卡那霉素、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收。故本题答案应选E。

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纯净胃液PH值约为A.0.9～1.5B.1.5～2.5C.2.5～3.5D.3.5～5.0E.5.0～6.0
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人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是( )A.奎宁(弱碱 pka 8.0)B.卡那霉素(弱碱 pka 7.2)C.地西泮(弱碱 pka 3.4 )D.苯巴比妥(弱酸 7.4)E.阿司匹林(弱酸 3.5)(2016执业药师药学专业知识(一)真题)
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人体胃液pH约为0．9～1．5，下面最易吸收的药物是A.奎宁(弱碱pKa值8．0)B.卡那霉素(弱碱pKa值7．2)C.地西泮(弱碱pKa值3．4)D.苯巴比妥(弱酸pKa值7．4)E.阿司匹林(弱酸pKa值3．5)
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以下是人体几种体液的pH，其中呈酸性的是A．胰液7.5~8.0 B．胃液0.9~1.5 C．血浆7.35~7.45 D．胆汁7.1~7.3
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下列有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，错误的是A、药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收B、药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5~7，有利于弱碱性药物的吸收C、胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收D、胃排空速率快，有利于药物的吸收E、消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收
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弱碱性药物的解离度对药效的影响是( )。 A 在胃液(pH 1.4)中,解离多,易被吸收B 在胃液(pH 1.4)中,解离少,不易被吸收C 在肠道(pH 8.4)中,解离少,易被吸收D 在肠道(pH 8.4)中,解离多,不易被吸收
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纯净胃液pH值为A．0.9～1.5B．1.5～2.5C．2.5～3.5D．3.5～5.0E．5.0～6.0
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胃液PH值约为( ) A. 0.5- 0.9B. 0.9- 1.5C. 1.5- 3.0D. 1.5- 2.5
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胃液一般pH值为( )A.1.9-3.5B.0.9-1.5C.3.6-4.0D.4.0-5.5
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阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
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人体胃液pH约0.9～1.5，下面最易吸收的药物是( )A.奎宁(弱碱pka8.0)B.卡那霉素(弱碱pka7.2)C.地西泮(弱碱pka3.4)D.苯巴比妥(弱酸pka7.4)E.阿司匹林(弱酸pka3.5)
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纯清胃液的pH为( )A.0.9～1.5B.2.0～2.5C.2.5～3.5D.3.5～4.5
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实验测量人体内的一些体液的pH如下，其中酸性最强的是（）A、血浆：7.35～7.45B、唾液：6.6～7.1C、胃液：0.9～1.5D、乳汁：6.6～7.6
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纯净胃液的PH约为（）。A、0.9～1.5B、2.5～3.5C、4.0～5.0D、6.7～7.0E、7.4～8.0
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胃液的pH值约为（）A、1B、0.9～1.5C、7D、8～9
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下列消化液pH值正确的是（）。A、唾液7.8～8.4B、胃液6.6～7.1C、胆汁0.9～1.5D、胃液0.9～1.5
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胃液的pH值为（），具有较强的酸性。A、0.9～1.5B、0.9～1.2C、0.6～1.5D、0.6～1.2
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胃液的PH值为（）A、0.8-2.0B、0.9-1.5C、0.9-2.5D、0.8-1.5
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单选题纯净胃液的PH约为（）。A0.9～1.5B2.5～3.5C4.0～5.0D6.7～7.0E7.4～8.0
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单选题下列消化液pH值正确的是（）。A唾液7.8～8.4B胃液6.6～7.1C胆汁0.9～1.5D胃液0.9～1.5
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单选题纯净胃液正常pH为（）A0.7～1.5B0.8～1.5C0.9～1.5D0.9～1.6E0.9～1.7
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单选题人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是（）A奎宁（弱碱 pka8.0)B卡那霉素（弱碱 pka7.2)C地西泮（弱碱 pka 3.4 ）D苯巴比妥（弱酸 7.4）E阿司匹林（弱酸 3.5）
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单选题胃液的pH值为（），具有较强的酸性。A0.9～1.5B0.9～1.2C0.6～1.5D0.6～1.2
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单选题弱碱性药物的解离度对药效的影响是（）。A在胃液（pH1.4）中，解离多，易被吸收B在胃液（pH1.4）中，解离少，不易被吸收C在肠道（pH8.4）中，解离少，易被吸收D在肠道（pH8.4）中，解离多，不易被吸收
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单选题实验测量人体内的一些体液的pH如下，其中酸性最强的是（）A血浆：7.35～7.45B唾液：6.6～7.1C胃液：0.9～1.5D乳汁：6.6～7.6
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单选题胃液的pH值约为（）A1B0.9～1.5C7D8～9
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多选题解离度对弱碱性药物药效的影响（　　）。A在胃液（pH1.4）中，解离多，不易被吸收B在胃液（pH1.4）中，解离少.易被吸收C在肠道中（pH8.4），不易解离，易被吸收D在肠道中（pH8.4），易解离，不易被吸收E碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收
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