单选题酸性药物在体液中的解离程度可用来计算。已知苯巴比妥的pKA约为7.4，在pH为5.4的情况下，其以分子形式存在的比例是A30%B40%C50%D75%E99%
单选题
酸性药物在体液中的解离程度可用来计算。已知苯巴比妥的pKA约为7.4，在pH为5.4的情况下，其以分子形式存在的比例是
A
30%
B
40%
C
50%
D
75%
E
99%
参考解析
解析：
相关考题：
酸性药物在体液中的离解程度可用公式lg[HA]/[A-]=pK-a-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是( )。A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%
有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%
碱性药物的解离度与药物的pka，和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比( )A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%
已知25℃时苯巴比妥的pKa=7．41，在水中的溶解度为0．1g／100ml，分子量为232．14。配制1．0g／100ml的苯巴比妥钠溶液，苯巴比妥钠的分子量为254．22，试求游离苯巴比妥在溶液中开始析出时的pH。
酸性药物在体液中的解离程度可用公式=pKa-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是A．0.3B．0.4C．0.5D．0.75E．0.9
从巴比妥药物的pKa值判断，哪个药物显效最快A．苯巴比妥，pKa值为7.4(未解离率50%)B．异戊巴比妥，pKa值为7.9(未解离率75%)C．戊巴比妥，pKa值为8.0(未解离率80%)D．司可巴比妥，pKa值为7.7(未解离率66%)E．海索巴比妥，pKa值为8.4(未解离率90%)
从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快A．戊巴比妥pKa8.0(未解离率80%)B．苯巴比妥酸pKa3.75(未解离率0.022%)C．海索比妥pKa8.4(未解离率90%)D．苯巴比妥pKa7.4(未解离率50%)E．异戊巴比妥pka7.9(未解离率75%)
酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa－PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理p 酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg ＝pKa－PＨ来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7．4，在生理pH为7．4的情况下，其以分子形鼓存在的比例是（ ）。A．30%B．40%C．50%D．75%E．90%
巴比妥类药物的解离度与药物的pKa和环境的pH有关。在生理pH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥(pKa7．9)B.司可巴比妥(pKa7．9)C.戊巴比妥(pKa8．0)D.海索比妥(pKa8．4)E.苯巴比妥(pKa7．3)
巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。在生理PH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥司可巴比妥(PKa7．9)B.司可巴比妥(PKa79)C.戊巴比妥(PKa8．O)D.海索比妥(PKa8．4)E.苯巴比妥(PKa7．3)
某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A.99%B.2.3%C.9%SX 某弱碱性药物pKa=8．4，在血浆中(血浆pH=7．4)其解离度约为A.99％B.2．3％C.9％D.1％E.10％
有关药物的脂溶性和解离性对药物活性的影响，说法错误的是A.药物的吸收和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律B.当药物结构中引入一个卤素原子，亲脂性会增加，脂水分配系数约下降4～20倍C.通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加D.当pH变动一个单位时，非解离型药物／离子型药物的比例也随即变动10倍E.当一个药物的pKa与人体体液环境pH7.4相等或相近时，非解离型药物与解离型药物比例各占50％，如苯巴比妥
碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg[B]/[HB+]=pH-pKa，某药物的pKa=10.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例是A．0.1% B．1% C．10% D．50% E．90%
在生理pH 7.4时，约有50％以分子形式存在，可进入中枢神经系统起作用的是A．巴比妥酸(pKa值为4.12)B．苯巴比妥(pKa值为7.4)C．海索比妥(pKa值为8.4)D．异戊巴比妥(pKa值为7.9)E．戊巴比妥(pKa值为8.0)
有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（ ）。A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%
酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是A. 30% B . 40%C . 50% D . 75%E . 90%
碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1g=pH-pKa某药物的pKa=8.4，在pH=7.4的生理条件下，以分子形式存在的比（ ）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%
碱性药物的解离度与药物的pK和体液pH的关系式为：lg［B］/［HB］=pH-pK，某药物的pK=8.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例为A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%
下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是（）A、戊巴比妥，pKa8.0（未解离率80%）B、苯巴比妥，pKa7.4（未解离率50%）C、异戊巴比妥，pKa7.9（未解离率75%）D、苯巴比妥酸，pKa3.75（未解离率0.022%）E、海索比妥，pKa8.4（未解离率90%）
单选题下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是（）A戊巴比妥，pKa8.0（未解离率80%）B苯巴比妥，pKa7.4（未解离率50%）C异戊巴比妥，pKa7.9（未解离率75%）D苯巴比妥酸，pKa3.75（未解离率0.022%）E海索比妥，pKa8.4（未解离率90%）
单选题巴比妥类药物解离度与药物的pK。和环境pH有关。在生理pH=7.4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是( )。A异戊巴比妥(pK。7.9)B司可巴比妥(pK。7.9)C戊巴比妥(pK。8.0)D海索比妥(pK。8.4)E苯巴比妥(pK。7.3)
单选题已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是（ ）A30％B40％C50％D75％E90％