巴比妥类药物的解离度与药物的pKa和环境的pH有关。在生理pH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥(pKa7．9)B.司可巴比妥(pKa7．9)C.戊巴比妥(pKa8．0)D.海索比妥(pKa8．4)E.苯巴比妥(pKa7．3)
巴比妥类药物的解离度与药物的pKa和环境的pH有关。在生理pH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是
A.异戊巴比妥(pKa7．9)
B.司可巴比妥(pKa7．9)
C.戊巴比妥(pKa8．0)
D.海索比妥(pKa8．4)
E.苯巴比妥(pKa7．3)
相关考题：
酸性药物在体液中的离解程度可用公式lg[HA]/[A-]=pK-a-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是( )。A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%
有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?A、pH=pKa时， [HA]= [ A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有固定的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于 7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E、pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
碱性药物的解离度与药物的pka，和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比( )A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%
pH与pKa和药物解离的关系为（ ）。A．pH=pKa时，[HA]=[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKaC．pH的微小变化对药物解离度影响不大D．pKa7.5的弱酸性药在胃中基本不解离E．pKa5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A、pH-pKa时，IHA＝［A-］B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值C、pH的微小变化对药物的解离度影响不大D、pH大于7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离E、pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
已知某一弱酸性药物的pKa=4，在pH值为1时药物的存在状态为( )A．均为离子态B．离子态浓度为分子态浓度的4倍C．几乎均为分子态D．离子态浓度为分子态浓度的1／4倍E．离子态浓度与分子态浓度相同
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A．pH＝pKa时，[HA]＝[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值C．pH的微小变化对药物的解离度影响不大D．pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E．pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
酸性药物在体液中的解离程度可用公式=pKa-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是A．0.3B．0.4C．0.5D．0.75E．0.9
酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa－PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理p 酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg ＝pKa－PＨ来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7．4，在生理pH为7．4的情况下，其以分子形鼓存在的比例是（ ）。A．30%B．40%C．50%D．75%E．90%
巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。在生理PH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥司可巴比妥(PKa7．9)B.司可巴比妥(PKa79)C.戊巴比妥(PKa8．O)D.海索比妥(PKa8．4)E.苯巴比妥(PKa7．3)
有关药物的脂溶性和解离性对药物活性的影响，说法错误的是A.药物的吸收和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律B.当药物结构中引入一个卤素原子，亲脂性会增加，脂水分配系数约下降4～20倍C.通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加D.当pH变动一个单位时，非解离型药物／离子型药物的比例也随即变动10倍E.当一个药物的pKa与人体体液环境pH7.4相等或相近时，非解离型药物与解离型药物比例各占50％，如苯巴比妥
碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg[B]/[HB+]=pH-pKa，某药物的pKa=10.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例是A．0.1% B．1% C．10% D．50% E．90%
在生理pH 7.4时，约有50％以分子形式存在，可进入中枢神经系统起作用的是A．巴比妥酸(pKa值为4.12)B．苯巴比妥(pKa值为7.4)C．海索比妥(pKa值为8.4)D．异戊巴比妥(pKa值为7.9)E．戊巴比妥(pKa值为8.0)
有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（ ）。A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%
酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是A. 30% B . 40%C . 50% D . 75%E . 90%
碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1g=pH-pKa某药物的pKa=8.4，在pH=7.4的生理条件下，以分子形式存在的比（ ）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%
碱性药物的解离度与药物的pK和体液pH的关系式为：lg［B］/［HB］=pH-pK，某药物的pK=8.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例为A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%
单选题巴比妥类药物解离度与药物的pK。和环境pH有关。在生理pH=7.4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是( )。A异戊巴比妥(pK。7.9)B司可巴比妥(pK。7.9)C戊巴比妥(pK。8.0)D海索比妥(pK。8.4)E苯巴比妥(pK。7.3)
单选题已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是（ ）A30％B40％C50％D75％E90％