酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。当pH变动一个单位时,分子型药物与离子型药物比例变动()。A、1倍B、2倍C、10倍D、100倍E、1000倍
酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。当pH变动一个单位时,分子型药物与离子型药物比例变动()。
A、1倍
B、2倍
C、10倍
D、100倍
E、1000倍
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酸性药物在体液中的解离程度可用公式=pKa-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是A.0.3B.0.4C.0.5D.0.75E.0.9
酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa-PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理p 酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa-PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形鼓存在的比例是( )。A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%
有关药物的脂溶性和解离性对药物活性的影响,说法错误的是A.药物的吸收和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律B.当药物结构中引入一个卤素原子,亲脂性会增加,脂水分配系数约下降4~20倍C.通常酸性药物在pH低的胃中,碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加D.当pH变动一个单位时,非解离型药物/离子型药物的比例也随即变动10倍E.当一个药物的pKa与人体体液环境pH7.4相等或相近时,非解离型药物与解离型药物比例各占50%,如苯巴比妥
酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是A. 30% B . 40%C . 50% D . 75%E . 90%
酸性药物在体液中的解离程度可用公式:来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%