碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg[B]/[HB+]=pH-pKa，某药物的pKa=10.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例是A．0.1% B．1% C．10% D．50% E．90%
碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg[B]/[HB+]=pH-pKa，某药物的pKa=10.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例是
A．0.1%
B．1%
C．10%
D．50%
E．90%
B．1%
C．10%
D．50%
E．90%
参考解析
解析： 碱性药物lg[B]/[HB+]=pH-pKa=7.4-10.4=-3，[B]/[HB+]=10-3=0.001，[B]/（[B] +[HB+]）=1/1001×100%=0.1%，所以选A。
相关考题：
酸性药物在体液中的离解程度可用公式lg[HA]/[A-]=pK-a-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是( )。A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?A、pH=pKa时， [HA]= [ A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有固定的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于 7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E、pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
碱性药物的解离度与药物的pka，和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比( )A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%
pH与pKa和药物解离的关系为（ ）。A．pH=pKa时，[HA]=[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKaC．pH的微小变化对药物解离度影响不大D．pKa7.5的弱酸性药在胃中基本不解离E．pKa5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
有关药物的pKa值叙述正确的是（ ）。A．为药物在溶液中90%解离时的pH值B．为药物在溶液中50%解离时的pH值C．是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D．一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7E．弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7
汉德森海森巴赫(Henderson--Hasselbalch)方程(HH方程)对弱有机酸药物的方程式是A、pH-pKa=logfu/fi B、pKa-pH=logfu/fiC pH-pKa =fu/fi D、pH-pKa=fi/fuE、pKa-pH=log(1-fu/fj)
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A、pH-pKa时，IHA＝［A-］B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值C、pH的微小变化对药物的解离度影响不大D、pH大于7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离E、pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
下列有关药物的pKa值叙述正确的是A、为药物在溶液中90％解离时的pH值B、为药物在溶液中50％解离时的pH值C、是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说，弱酸性药物pKa值7E、弱酸性药物pKa值可>7，弱碱性药物pKa值可
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A．pH＝pKa时，[HA]＝[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值C．pH的微小变化对药物的解离度影响不大D．pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E．pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
酸性药物在体液中的解离程度可用公式=pKa-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是A．0.3B．0.4C．0.5D．0.75E．0.9
酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa－PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理p 酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg ＝pKa－PＨ来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7．4，在生理pH为7．4的情况下，其以分子形鼓存在的比例是（ ）。A．30%B．40%C．50%D．75%E．90%
巴比妥类药物的解离度与药物的pKa和环境的pH有关。在生理pH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥(pKa7．9)B.司可巴比妥(pKa7．9)C.戊巴比妥(pKa8．0)D.海索比妥(pKa8．4)E.苯巴比妥(pKa7．3)
巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。在生理PH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥司可巴比妥(PKa7．9)B.司可巴比妥(PKa79)C.戊巴比妥(PKa8．O)D.海索比妥(PKa8．4)E.苯巴比妥(PKa7．3)
某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A.99%B.2.3%C.9%SX 某弱碱性药物pKa=8．4，在血浆中(血浆pH=7．4)其解离度约为A.99％B.2．3％C.9％D.1％E.10％
生理pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述错误的是（ ）。A. 弱酸性药物在酸性环境解离度小，易吸收B. 弱碱性药物在酸性环境解离度大，易吸收C. 弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D. 弱酸性药物在碱性环境解离度小，易吸收E. pKa是弱酸性药溶液在50％解离时的pH值
对与弱酸性药物哪一公式是正确的A. pKa－pH=log[A-]/[HA]B. pH－pKa=log[A-]/[HA]C. pKa－pH=log[A-][HA]/[HA]D. pH－pKa=log[A-]/[HA]E. pKa－pH=log[HA]/[A-][HA]
汉德森-海森巴赫(Henderson-Hasselbalchh)方程(HH方程)对弱有机酸药物的方程式是 A . pH-pKa=logfu/fi B . pKa-pH=logfu/fiC. pH-pKa=fu/fi D . pH-pKa=fi/fu E . pKa-pH=log(l-fu/fi)
有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（ ）。A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%
酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是A. 30% B . 40%C . 50% D . 75%E . 90%
碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1g=pH-pKa某药物的pKa=8.4，在pH=7.4的生理条件下，以分子形式存在的比（ ）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%
碱性药物的解离度与药物的pK和体液pH的关系式为：lg［B］/［HB］=pH-pK，某药物的pK=8.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例为A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%
正确的Henderson-Hasselbalch缓冲方程是（）A、对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）B、对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Ci/Cm）C、对弱碱性药物：pH-pKa=lg（Ci/Cm）D、对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）E、对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Ci/Ci）
下列有关药物的pKa值叙述正确的是（）A、为药物在溶液中90％解离时的pH值B、为药物在溶液中50％解离时的pH值C、是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说，弱酸性药物pKa值7，弱碱性药物pKa值7E、弱酸性药物pKa值可7，弱碱性药物pKa值可7
单选题正确的Henderson-Hasselbalch缓冲方程是（）A对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）B对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Ci/Cm）C对弱碱性药物：pH-pKa=lg（Ci/Cm）D对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）E对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Ci/Ci）
单选题下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的（）ApH-pKa时，IHA＝［A-］BpKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值CpH的微小变化对药物的解离度影响不大DpH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离EpH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
单选题碱性药物的解离度与药物的pka，和液体PH的关系式为 ，某药物的年pKa=8.4，在PH7.4生理条件下，分子形式以与离子形式存在的比（ ）A1%B10%C50%D90%E99%