碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为:1g=pH-pKa某药物的pKa=8.4,在pH=7.4的生理条件下,以分子形式存在的比( )A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%

碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为:1g=pH-pKa某药物的pKa=8.4,在pH=7.4的生理条件下,以分子形式存在的比( )

A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%

参考解析

解析:电解质的解离程度可以定量地用解离度(degree of dissociation)来表示,它是指电解质达到解离平衡时,已解离的分子数和原有分子数之比。
由1g=pH-pKa=7.4-8.4=-1,则CF20171122_5_1.gif=0.1=10%
正确答案为B。

相关考题:

酸性药物在体液中的离解程度可用公式lg[HA]/[A-]=pK-a-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是( )。A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%

下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?A、pH=pKa时, [HA]= [ A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于 7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E、pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+]),某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比( )A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%

pH与pKa和药物解离的关系为( )。A.pH=pKa时,[HA]=[A-]B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKaC.pH的微小变化对药物解离度影响不大D.pKa7.5的弱酸性药在胃中基本不解离E.pKa5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A、pH-pKa时,IHA=[A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值C、pH的微小变化对药物的解离度影响不大D、pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E、pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A.pH=pKa时,[HA]=[A-]B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值C.pH的微小变化对药物的解离度影响不大D.pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E.pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A.0.9B.0.6C.0.4D.0.5E.0.1

酸性药物在体液中的解离程度可用公式=pKa-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是A.0.3B.0.4C.0.5D.0.75E.0.9

酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa-PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理p 酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa-PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形鼓存在的比例是( )。A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%

巴比妥类药物的解离度与药物的pKa和环境的pH有关。在生理pH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥(pKa7.9)B.司可巴比妥(pKa7.9)C.戊巴比妥(pKa8.0)D.海索比妥(pKa8.4)E.苯巴比妥(pKa7.3)

巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。在生理PH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥司可巴比妥(PKa7.9)B.司可巴比妥(PKa79)C.戊巴比妥(PKa8.O)D.海索比妥(PKa8.4)E.苯巴比妥(PKa7.3)

某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A.99%B.2.3%C.9%SX 某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A.99%B.2.3%C.9%D.1%E.10%

对与弱酸性药物哪一公式是正确的A. pKa-pH=log[A-]/[HA]B. pH-pKa=log[A-]/[HA]C. pKa-pH=log[A-][HA]/[HA]D. pH-pKa=log[A-]/[HA]E. pKa-pH=log[HA]/[A-][HA]

碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg[B]/[HB+]=pH-pKa,某药物的pKa=10.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例是A.0.1% B.1% C.10% D.50% E.90%

药物在体内的解离度取决于:( )A.药物本身的解离常数(pKa)B.体液介质的pHC.给药剂量D.药物本身的解离常数(pKa)和体液介质的pH

某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A:90%B:80%C:70%D:20%E:10%

某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A.90%B.80%C.70%D.20%E.10%

酸性药物在体液中的解离程度可用公式:来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%

某患者因感冒自服阿司匹林。假如该患者胃内pH值为2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为(阿司匹林pKa=3.5)A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%

有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中,当PH=pKa时,分子型和离子型药物所占比例分别为( )。A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%

酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是A. 30% B . 40%C . 50% D . 75%E . 90%

碱性药物的解离度与药物的pK和体液pH的关系式为:lg[B]/[HB]=pH-pK,某药物的pK=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%

有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中,当PH=pKa时,分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%

某pKa=8.4的弱碱性药物,吸收入血后,在血浆(pH=7.4)中的解离百分率约为()A、90.9%B、99.9%C、9.09%D、99.99%E、99%

某弱酸性药物pKa为8.4,吸收入血后(血浆pH为7.4)其解离度约为:A、20%B、60%C、90%D、40%E、50%

单选题碱性药物的解离度与药物的pka,和液体PH的关系式为 ,某药物的年pKa=8.4,在PH7.4生理条件下,分子形式以与离子形式存在的比( )A1%B10%C50%D90%E99%

单选题某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为(  )。A99%B2.3%C9%D1%E10%