碱性药物的解离度与药物的pK和体液pH的关系式为：lg［B］/［HB］=pH-pK，某药物的pK=8.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例为A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%
碱性药物的解离度与药物的pK
和体液pH的关系式为：lg［B］/［HB
］=pH-pK
，某药物的pK
=8.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例为
和体液pH的关系式为：lg［B］/［HB］=pH-pK，某药物的pK=8.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例为A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
参考解析
解析：本题考查药物的解离度与解离常数(pK
)的关系。由关系式可知，lg［B］/［HB
］=7.4-8.4=-1，则［B］=0.1［HB
］，由此可推得由分子形式存在的药物为10%。故本题答案应选B。
)的关系。由关系式可知，lg［B］/［HB］=7.4-8.4=-1，则［B］=0.1［HB］，由此可推得由分子形式存在的药物为10%。故本题答案应选B。
相关考题：
酸性药物在体液中的离解程度可用公式lg[HA]/[A-]=pK-a-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是( )。A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%
有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%
碱性药物的解离度与药物的pka，和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比( )A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%
酸性药物在体液中的解离程度可用公式=pKa-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是A．0.3B．0.4C．0.5D．0.75E．0.9
酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa－PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理p 酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg ＝pKa－PＨ来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7．4，在生理pH为7．4的情况下，其以分子形鼓存在的比例是（ ）。A．30%B．40%C．50%D．75%E．90%
碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg[B]/[HB+]=pH-pKa，某药物的pKa=10.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例是A．0.1% B．1% C．10% D．50% E．90%
有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，已解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中，当pH=pK时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%
有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（ ）。A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%
酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是A. 30% B . 40%C . 50% D . 75%E . 90%
碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1g=pH-pKa某药物的pKa=8.4，在pH=7.4的生理条件下，以分子形式存在的比（ ）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%
有关体液pH对药物转运的影响正确的是（）A、弱酸性药物在酸性条件下解离增多B、弱碱性药物在碱性条件下解离增多C、弱碱性药物在碱性条件下解离增多D、弱碱性药物在酸性条件下解离减少E、弱酸性药物在酸性条件下解离减少
正确的Henderson-Hasselbalch缓冲方程是（）A、对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）B、对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Ci/Cm）C、对弱碱性药物：pH-pKa=lg（Ci/Cm）D、对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）E、对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Ci/Ci）
有关体液pH对药物转运的影响正确的是（）。A、弱酸性药物在酸性条件下解离增多B、弱酸性药物在碱性条件下解离减少C、弱碱性药物在碱性条件下解离增多D、弱碱性药物在酸性条件下解离减少E、弱酸性药物在酸性条件下解离减少
某碱性药物的pK=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（）A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变
单选题正确的Henderson-Hasselbalch缓冲方程是（）A对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）B对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Ci/Cm）C对弱碱性药物：pH-pKa=lg（Ci/Cm）D对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）E对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Ci/Ci）
单选题关于pH=pKα+lg（[A-]/[HA]）方程的叙述，正确的是A用于描述药物的解离程度与脂水分配系数之间的关系B用于描述药物的解离程度与胃肠道pH之间的关系C由方程可知弱酸性药物在肠中吸收较好D由方程可知弱碱性药物在胃中吸收较好E由方程可知所有弱电解质药物的转运都受脂水分配系数的影响
单选题有关体液pH对药物转运的影响正确的是（）。A弱酸性药物在酸性条件下解离增多B弱酸性药物在碱性条件下解离减少C弱碱性药物在碱性条件下解离增多D弱碱性药物在酸性条件下解离减少E弱酸性药物在酸性条件下解离减少
单选题巴比妥类药物解离度与药物的pK。和环境pH有关。在生理pH=7.4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是( )。A异戊巴比妥(pK。7.9)B司可巴比妥(pK。7.9)C戊巴比妥(pK。8.0)D海索比妥(pK。8.4)E苯巴比妥(pK。7.3)
单选题碱性药物的解离度与药物的pka，和液体PH的关系式为 ，某药物的年pKa=8.4，在PH7.4生理条件下，分子形式以与离子形式存在的比（ ）A1%B10%C50%D90%E99%