在睾酮17位引入甲基可发生以下哪种变化A.改变了溶解度B.改变了解离度C.改变了分配系数D.增加了脂溶性E.增加了位阻
关于雄激素的叙述中错误的是A、雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中睾酮作用最强C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮，但其可以转化为睾酮，被认为是睾酮的体内贮存形式D、天然的雄激素在体内易被代谢，加之消化道细菌也会催化其降解，所以口服生物利用度低E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质，在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到甲睾酮是以增加作用时间为目的
睾丸素在17α位增加一个甲基，此设计主要考虑的是A．可以口服B．雄激素作用增强C．雄激素作用降低D．蛋白同化作用增强E．增强脂溶性，有利吸收
在睾酮的17α位引入甲基而得到的甲睾酮，其主要目的是A．可以口服B．增强雄激素的作用C．增强蛋白同化的作用D．增强脂溶性，使作用时间延长E．降低雄激素的作用
睾酮在17α位增加一个甲基，其设计主要考虑的是A．可以口服B．增强雄激素作用C．增强蛋白同化作用D．增强脂溶性，有利吸收E．降低雄激素作用
甲睾酮是睾酮的（ ）。A．6-甲基化产物B．9-甲基化产物C．17-甲基化产物D．17a-甲基化产物E．18-甲基化产物
在睾酮17α位引入甲基，其设计主要为了A.增强脂溶性，有利于吸收B.有口服活性C.降低雄激素作用D.增强蛋白同化作用E.增强雄激素作用
雄甾烷结构，在睾酮的17α-位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到可口服的雄激素是
在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是A.增强雄激素的作用B.降低雄激素的作用C.增强脂溶性，使作用时间延长D.增强蛋白同化的作用E.可以口服
睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是A.雄性激素作用增强B.雄性激素作用减弱C.增加药物的脂溶性，有利于吸收D.蛋白同化作用增强E.可以口服
在睾酮的17-α位引入甲基而得到甲睾酮，主要的目的是（ ）。A.增加稳定性，可以口服B.降低雄激素的作用C.增加雄激素的作用D.延长作用时间E.增加蛋白同化作用
睾丸素17α位增加一个甲基，主要是因为（）A、阻止17-位的代谢，可以口服B、增强蛋白同化作用C、增加雄激素作用D、降低雄激素作用E、以上均不对
在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）A、可以口服B、增强雄激素的作用C、增强蛋白同化的作用D、增强脂溶性，使作用时间延长E、降低雄激素的作用
在睾酮的17α位增加一个甲基，得到甲睾酮，其设计目的是（）.A、蛋白同化作用增强B、增强脂溶性，有利吸收C、可以口服D、雄激素作用增强
睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A、将17β-羟基酯化B、将17β-羟基氧化为羰基C、引入17α-甲基D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-乙炔基
在睾酮17位引入甲基可发生以下哪种变化（）。A、改变了溶解度B、改变了解离度C、改变了分配系数D、增加了脂溶性E、增加了位阻
睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是（）A、雄性激素作用增强B、雄性激素作用减弱C、增加药物的脂溶性，有利于吸收D、蛋白同化作用增强E、可以口服
睾酮在尿中排出的主要形式是（）A、17-酮类固酮B、17-羟类固醇C、甲基睾酮D、孕烯醇酮E、17-脱氧类固醇
雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（）A、在体内脂肪小球中贮存，起长效作用B、可提高孕激素样活性C、阻止17位的代谢，可口服D、设计成软药E、应用潜伏化设计
将在雄激素17α－位引入乙炔基其雄性作用（），在雄激素17α－位引入甲基其雄性用（）。
睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（）A、可以口服B、雄激素作用增强C、雄激素作用降低D、蛋白同化作用增强E、增强脂溶性，有利吸收
单选题睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是（）A雄性激素作用增强B雄性激素作用减弱C增加药物的脂溶性，有利于吸收D蛋白同化作用增强E可以口服
单选题在睾酮的17α位增加一个甲基，得到甲睾酮，其设计目的是（）.A蛋白同化作用增强B增强脂溶性，有利吸收C可以口服D雄激素作用增强
单选题睾酮在尿中排出的主要形式是（）A17-酮类固酮B17-羟类固醇C甲基睾酮D孕烯醇酮E17-脱氧类固醇
单选题睾酮在尿中排出的主要形式是（ ）。A17－氧类固醇结合型B17－酮类固醇C甲基睾酮D孕烯醇酮E17－脱氧类固醇
单选题睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A将17β-羟基酯化B将17β-羟基氧化为羰基C引入17α-甲基D将17β-羟基修饰为醚E引入17α-乙炔基
单选题睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（）A可以口服B雄激素作用增强C雄激素作用降低D蛋白同化作用增强E增强脂溶性，有利吸收