睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是A.可以口服B.增强雄激素作用C.增强蛋白同化作用D.增强脂溶性，有利吸收E.降低雄激素作用
睾丸素在17α位增加一个甲基，此设计主要考虑的是A．可以口服B．雄激素作用增强C．雄激素作用降低D．蛋白同化作用增强E．增强脂溶性，有利吸收
睾酮在17α位增加一个甲基，其设计主要考虑的是A．可以口服B．增强雄激素作用C．增强蛋白同化作用D．增强脂溶性，有利吸收E．降低雄激素作用
为增加雄激素的蛋白同化作用，降低雄激素作用，可A.17醇氧化成酮B.将4烯还原C.去掉19位甲基，A环并合一个咪唑环D.将A环氧化成芳环E.在17位引入α型甲基或乙炔基
在睾酮17α位引入甲基，其设计主要为了A.增强脂溶性，有利于吸收B.有口服活性C.降低雄激素作用D.增强蛋白同化作用E.增强雄激素作用
雄甾烷结构，在睾酮的17α-位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到可口服的雄激素是
睾酮在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是A.减小脂溶性，可以口服B.雄激素作用增强C.雄激素作用降低D.蛋白同化作用增强E.增强脂溶性，有利吸收
睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是A.雄性激素作用增强B.雄性激素作用减弱C.增加药物的脂溶性，有利于吸收D.蛋白同化作用增强E.可以口服
天然的雄激素是A.苯乙酸睾丸素B.甲基睾丸素C.睾酮D.丙酸睾丸素E.甲基睾丸酮
在睾酮的17-α位引入甲基而得到甲睾酮，主要的目的是（ ）。A.增加稳定性，可以口服B.降低雄激素的作用C.增加雄激素的作用D.延长作用时间E.增加蛋白同化作用
睾丸素17α位增加一个甲基，主要是因为（）A、阻止17-位的代谢，可以口服B、增强蛋白同化作用C、增加雄激素作用D、降低雄激素作用E、以上均不对
天然的雄激素是（）A、甲基睾丸素B、丙酸睾丸素C、苯乙酸睾丸素D、睾酮E、甲基睾丸酮
在睾酮的17α位增加一个甲基，得到甲睾酮，其设计目的是（）.A、蛋白同化作用增强B、增强脂溶性，有利吸收C、可以口服D、雄激素作用增强
睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是（）A、可以口服B、增强雄激素作用C、增强蛋白同化作用D、增强脂溶性，有利吸收E、降低雄激素作用
睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是（）A、雄性激素作用增强B、雄性激素作用减弱C、增加药物的脂溶性，有利于吸收D、蛋白同化作用增强E、可以口服
在甾体药物的合成中，常采用微生物法的反应有（）A、雌酚酮合成中A环的芳化及脱氢B、炔诺酮合成中的炔基化C、甲基睾丸素合成时17位上甲基D、黄体酮合成中D环的氢化E、醋酸泼尼松龙合成中11位氧化
将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮，其设计的主要目的是（）A、利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度B、利用前药修饰原理，增加药物的稳定性C、利用前药修饰原理，减少毒副作用D、利用前药修饰原理，促使药物长效化E、利用前药修饰原理，掩蔽不适味道
雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（）A、在体内脂肪小球中贮存，起长效作用B、可提高孕激素样活性C、阻止17位的代谢，可口服D、设计成软药E、应用潜伏化设计
将在雄激素17α－位引入乙炔基其雄性作用（），在雄激素17α－位引入甲基其雄性用（）。
睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（）A、可以口服B、雄激素作用增强C、雄激素作用降低D、蛋白同化作用增强E、增强脂溶性，有利吸收
填空题将在雄激素17α－位引入乙炔基其雄性作用（），在雄激素17α－位引入甲基其雄性用（）。
单选题睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是（）A雄性激素作用增强B雄性激素作用减弱C增加药物的脂溶性，有利于吸收D蛋白同化作用增强E可以口服
单选题在睾酮的17α位增加一个甲基，得到甲睾酮，其设计目的是（）.A蛋白同化作用增强B增强脂溶性，有利吸收C可以口服D雄激素作用增强
单选题天然的雄激素是（）A甲基睾丸素B丙酸睾丸素C苯乙酸睾丸素D睾酮E甲基睾丸酮
单选题睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是（）A可以口服B增强雄激素作用C增强蛋白同化作用D增强脂溶性，有利吸收E降低雄激素作用
单选题雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（）A在体内脂肪小球中贮存，起长效作用B可提高孕激素样活性C阻止17位的代谢，可口服D设计成软药E应用潜伏化设计
单选题睾丸素17α位增加一个甲基，主要是因为（）A阻止17-位的代谢，可以口服B增强蛋白同化作用C增加雄激素作用D降低雄激素作用E以上均不对