在睾酮的17-α位引入甲基而得到甲睾酮，主要的目的是（ ）。A.增加稳定性，可以口服B.降低雄激素的作用C.增加雄激素的作用D.延长作用时间E.增加蛋白同化作用
在睾酮的17-α位引入甲基而得到甲睾酮，主要的目的是（ ）。
A.增加稳定性，可以口服
B.降低雄激素的作用
C.增加雄激素的作用
D.延长作用时间
E.增加蛋白同化作用
B.降低雄激素的作用
C.增加雄激素的作用
D.延长作用时间
E.增加蛋白同化作用
参考解析
解析：
相关考题：
关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环，17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一
关于雄激素的叙述中错误的是A、雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中睾酮作用最强C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮，但其可以转化为睾酮，被认为是睾酮的体内贮存形式D、天然的雄激素在体内易被代谢，加之消化道细菌也会催化其降解，所以口服生物利用度低E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质，在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到甲睾酮是以增加作用时间为目的
单选题在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）A可以口服B增强雄激素的作用C增强蛋白同化的作用D增强脂溶性，使作用时间延长E降低雄激素的作用