雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（）A、在体内脂肪小球中贮存，起长效作用B、可提高孕激素样活性C、阻止17位的代谢，可口服D、设计成软药E、应用潜伏化设计

雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（）

  • A、在体内脂肪小球中贮存，起长效作用
  • B、可提高孕激素样活性
  • C、阻止17位的代谢，可口服
  • D、设计成软药
  • E、应用潜伏化设计

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以下哪个是米非司酮的化学结构特征A.11位为羟基，17α为乙炔基B.11位为羰基，17α为乙炔基C.11β-羟基，17α-乙炔基D.引入17α-乙炔基E.1113-4-二甲氨基苯基，17α-丙炔基
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17位引入了炔基A.雌二醇B.炔雌醇C.黄体酮D.睾酮E.米非司酮
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米非司酮的化学结构特征为A、11位为羟基，17α位为丙炔基B、11位为羰基，17α位为丙炔基C、11β位为4-二甲氨基苯基，17α位为乙炔基D、11β位为羟基，17α位为乙炔基E、11β位为4-二甲氨基苯基，17α位为丙炔基
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对雌二醇进行下列哪种结构修饰可得长效制剂A.C-OH酯化B.C引入乙炔基C.C-OH醚化D.17β-羟基酯化E.17α-位引入甲基
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睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α烷基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基
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17位引入了乙炔基A.雌二醇B.炔雌醇C.黄体酮D.睾酮E.米非司酮
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对雌二醇进行下列结构修饰可得长效制剂的是A.17β-羟基酯化B.C17-OH酯化C.C3-OH醚化D.C17引入乙炔基E.17α位引入甲基
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下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效A.C位引入卤素B.C位醚化C.C位引入乙基D.C位引入乙炔基E.3位羟基酯化
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睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为A.将17β-羟基酯化B.将17β-羟基氧化为羰基C.引入17α-甲基D.将17β-羟基修饰为醚E.引入17α-乙炔基
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下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效A.C位酯化B.C位引入乙基C.C位引入乙炔基D.C位醚化E.3位羟基酯化
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解决雌二醇口服问题的成功方法是在17α－位引入（）来稳定17β－羟基。A、环丙基B、乙基C、乙烯基D、乙炔基
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以下哪个是米非司酮的化学结构特征（）。A、11位为羟基，17α为乙炔基B、11位为羰基，17α为乙炔基C、11β-羟基，17α-乙炔基D、引入17α-乙炔基E、11β-4-二甲氨基苯基，17α-丙炔基
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下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效（）A、C17位引入卤素B、C17位醚化C、C3位引入乙基D、C17位引入乙炔基E、3位羟基酯化
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雌二醇（）A、乙炔基B、甲酮基C、C17-α-醇酮基D、酚羟基E、C17上β羟基上形成有丙酸酯
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睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A、将17β-羟基酯化B、将17β-羟基氧化为羰基C、引入17α-甲基D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-乙炔基
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睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A、将17β-羟基修饰成醚B、引入17α-甲基C、将17β-羟基修饰成酯D、引入17α-乙炔基
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为防止雌二醇的17位羟基氧化，可以在17位引入（）基。
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将在雄激素17α－位引入乙炔基其雄性作用（），在雄激素17α－位引入甲基其雄性用（）。
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填空题将在雄激素17α－位引入乙炔基其雄性作用（），在雄激素17α－位引入甲基其雄性用（）。
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单选题下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效（）AC17位引入卤素BC17位醚化CC3位引入乙基DC17位引入乙炔基E3位羟基酯化
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单选题解决雌二醇口服问题的成功方法是在17α－位引入（）来稳定17β－羟基。A环丙基B乙基C乙烯基D乙炔基
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单选题雌二醇（）A乙炔基B甲酮基CC17-α-醇酮基D酚羟基EC17上β羟基上形成有丙酸酯
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单选题睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A将17β-羟基修饰成醚B引入17α-甲基C将17β-羟基修饰成酯D引入17α-乙炔基
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单选题以下哪个是米非司酮的化学结构特征（）A11位为羟基，17α为乙炔基B11位为羰基，17α为乙炔基C11β-羟基，17α-乙炔基D引入17α-乙炔基E11β-4-二甲氨基苯基，17α-丙炔基
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单选题雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（）A在体内脂肪小球中贮存，起长效作用B可提高孕激素样活性C阻止17位的代谢，可口服D设计成软药E应用潜伏化设计
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填空题为防止雌二醇的17位羟基氧化，可以在17位引入（）基。
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单选题睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A将17β-羟基酯化B将17β-羟基氧化为羰基C引入17α-甲基D将17β-羟基修饰为醚E引入17α-乙炔基
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