在睾酮的17位引入甲基而得到甲睾酮A、可以口服B、增强雄激素的作用C、增强蛋白同化的作用D、增强脂溶性，使作用时间延长E、降低雄激素的作用
关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环，17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一
关于雄激素的叙述中错误的是A、雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中睾酮作用最强C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮，但其可以转化为睾酮，被认为是睾酮的体内贮存形式D、天然的雄激素在体内易被代谢，加之消化道细菌也会催化其降解，所以口服生物利用度低E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质，在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到甲睾酮是以增加作用时间为目的
在睾酮的17α位引入甲基而得到的甲睾酮，其主要目的是A．可以口服B．增强雄激素的作用C．增强蛋白同化的作用D．增强脂溶性，使作用时间延长E．降低雄激素的作用
睾酮在17α位增加一个甲基，其设计主要考虑的是A．可以口服B．增强雄激素作用C．增强蛋白同化作用D．增强脂溶性，有利吸收E．降低雄激素作用
睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α甲基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基
雄甾烷结构，在睾酮的17α-位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到可口服的雄激素是
在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是A.增强雄激素的作用B.降低雄激素的作用C.增强脂溶性，使作用时间延长D.增强蛋白同化的作用E.可以口服
对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用A.17位羟基酯化B.2位引入羟甲烯C.17位引入烷基D.除去19甲基E.A环骈合咪唑环
睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是A.雄性激素作用增强B.雄性激素作用减弱C.增加药物的脂溶性，有利于吸收D.蛋白同化作用增强E.可以口服
睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为A.将17β-羟基酯化B.将17β-羟基氧化为羰基C.引入17α-甲基D.将17β-羟基修饰为醚E.引入17α-乙炔基
对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用A.2位引入羟甲烯B.17位引入烷基C.17位羟基酯化D.除去19位甲基E.A环骈合咪唑环
在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）A、可以口服B、增强雄激素的作用C、增强蛋白同化的作用D、增强脂溶性，使作用时间延长E、降低雄激素的作用
在睾酮的17α位增加一个甲基，得到甲睾酮，其设计目的是（）.A、蛋白同化作用增强B、增强脂溶性，有利吸收C、可以口服D、雄激素作用增强
对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用（）A、17位羟基酯化B、2位引入羟甲烯C、17位引入烷基D、除去19甲基E、A环骈合咪唑环
睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A、将17β-羟基酯化B、将17β-羟基氧化为羰基C、引入17α-甲基D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-乙炔基
睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A、将17β-羟基修饰成醚B、引入17α-甲基C、将17β-羟基修饰成酯D、引入17α-乙炔基
睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是（）A、雄性激素作用增强B、雄性激素作用减弱C、增加药物的脂溶性，有利于吸收D、蛋白同化作用增强E、可以口服
将在雄激素17α－位引入乙炔基其雄性作用（），在雄激素17α－位引入甲基其雄性用（）。
单选题对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用（）A17位羟基酯化B2位引入羟甲烯C17位引入烷基D除去19甲基EA环骈合咪唑环
填空题将在雄激素17α－位引入乙炔基其雄性作用（），在雄激素17α－位引入甲基其雄性用（）。
单选题睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是（）A雄性激素作用增强B雄性激素作用减弱C增加药物的脂溶性，有利于吸收D蛋白同化作用增强E可以口服
单选题在睾酮的17α位增加一个甲基，得到甲睾酮，其设计目的是（）.A蛋白同化作用增强B增强脂溶性，有利吸收C可以口服D雄激素作用增强
单选题在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要是为了（ ）。A增强脂溶性，使作用时间延长B可以口服C增强蛋白同化的作用D增强雄激素的作用E降低雄激素的作用
单选题睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A将17β-羟基修饰成醚B引入17α-甲基C将17β-羟基修饰成酯D引入17α-乙炔基
单选题睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A将17β-羟基酯化B将17β-羟基氧化为羰基C引入17α-甲基D将17β-羟基修饰为醚E引入17α-乙炔基
单选题在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）A可以口服B增强雄激素的作用C增强蛋白同化的作用D增强脂溶性，使作用时间延长E降低雄激素的作用