新版GSP要求企业采用()的方式,对药品流通过程中的质量风险进行()。

新版GSP要求企业采用()的方式,对药品流通过程中的质量风险进行()。


相关考题:

企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的()进行评估、控制、沟通和审核。A利润B质量风险C质量状况D储运条件

药品生产企业___药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合GSP相关要求。

新版GSP第十条要求:企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。请问此处的“前瞻式”和“回顾式"应如何理解?

请问按新版GSP要求,药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少?

按新版GSP要求,质量负责人是否可以兼企业法人?

新版GSP第一百一十条要求企业委托其他单位运输药品的,应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计,这是否意味着公司也要对供应商委托的第三方物流进行审计?

新版GSP规范第三条指出:药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。请问此处的“其他涉及储存与运输药品的”主要指哪些领域?

新版GSP要求企业运输药品应有运输记录,请问这个记录内容有什么要求?

请问按新版GSP要求,药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备?

按新版GSP要求,现在还需要有《药品质量服务质量征循意见书》吗?

新版GSP要求对企业承运方的质量保证能力进行审计,请问该审计需要经过质管部门参与并审核吗?

新版GSP要求,质量档案应有企业验证控制文件,请问验证控制文件指什么?

新版GSP要求的企业质量负责人的任职资格条件中,3年以上药品质量经营管理工作经历是指哪些领域的工作经历?

新版GSP要求企业负责人具有()以上学历或者中级以上专业技术职称,经过基本的药学专业知识培训,熟悉有关药品管理的法律法规及新版GSP内容

新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单位的()进行评价,确认其()和质量信誉,必要时进行实地考察。

以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、药品生产企业生产药品

根据《药品经营质量管理规范》的要求,对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核,企业应当采用的方式是()。A、监控B、回顾C、前瞻D、预防E、内审

新版GSP质量监管理念要求企业质量管理的目标()。A、确保人民群众用药的安全有效B、保证药品质量C、保证购进合格药品D、坚决杜绝经营假劣药品

按照新版GSP要求,企业承担起所经营药品的安全可靠,包括流通过程中()A、药品质量的安全控制B、检验仪器设备先进C、管理的安全防范D、渠道的安全可控E、使用的安全有效

新版GSP规定,药品生产企业销售药品、医疗机构使用药品,也应当符合本规范的要求。

按新版GSP要求,近效期药品应如何管理?

企业对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核应该如何做?

多选题根据《药品经营质量管理规范》的要求,对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核,企业应当采用的方式是()。A监控B回顾C前瞻D预防E内审

多选题按照新版GSP要求,企业承担起所经营药品的安全可靠,包括流通过程中()A药品质量的安全控制B检验仪器设备先进C管理的安全防范D渠道的安全可控E使用的安全有效

单选题新版GSP质量监管理念要求企业质量管理的目标()。A确保人民群众用药的安全有效B保证药品质量C保证购进合格药品D坚决杜绝经营假劣药品

单选题企业应当采用前瞻或者回顾的方式对药品流通过程中的()进行评估、控制、沟通和审核。A利润B质量风险C质量状况D储运条件

企业应当采用()的方式,对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。A.前瞻B.前瞻或者回顾C.回顾D.前瞻与回顾