新版GSP第十条要求：企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。请问此处的“前瞻式”和“回顾式"应如何理解？

相关考题：

药品零售企业经营过程中，以下哪项是错误的（）。A、不能在营业店堂内进行药品的广告宣传，有促销之嫌B、应按国家有关药品不良反应报告制度，做好药品不良反应报告工作C、正确介绍药品，不得虚假夸大、误导用户D、销售中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确

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从药品批发企业购进的首营品种，其资料只加盖质量管理部门专用章可以吗？

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以下哪些属于禁止发布广告的药品品种（）。A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品B、治疗肿瘤、艾滋病，改善和治疗性功能障碍的药品C、非处方药D、计划生育用药E、防疫制品

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企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，定期是多久？评审的主要内容有哪些？如何评审？

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请问需要国家法定计量单位检定和校准的设备和仪器包括哪些？

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