新版GSP规定,药品生产企业销售药品、医疗机构使用药品,也应当符合本规范的要求。

新版GSP规定,药品生产企业销售药品、医疗机构使用药品,也应当符合本规范的要求。


相关考题:

根据《药品流通监督管理办法》,销售药品时,应当开具销售凭证的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

药品生产企业的行为规则包括( )。A.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求B.不符合国家药品标准的药品不得出厂C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品D.不得直接向医疗机构销售药品E.不得直接向药品零售企业销售药品

药品生产企业___药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合GSP相关要求。

进行互联网药品交易的,必须符合《药品管理法》和本条例的规定是( )。A.医疗机构及其交易的药品B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业D.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品E.药品生产企业、药品经营企业

药品生产企业的行为规则包括A、生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求B、不符合国家药品标准的药品不得出厂C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料D、不得直接向医疗机构销售药品E、不得直接向药品零售企业销售药品

药品生产企业销售药品时A.必须派出药品销售人员B.只能销售本企业生产的药品C.不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品D.可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品E.应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证

药品生产企业可以从事的活动包括 ( )A.在药品集贸市场销售本企业生产的药品B.将处方药销售给非处方药经营单位C.销售更改生产批号但质量合格的药品D.销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品E.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

()、药品经营企业通过网络销售药品,应当遵守本法药品经营的有关规定。 A、药品上市许可持有人B、药品生产企业C、药品零售企业D、医疗机构

向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业A.可以销售其他企业经营的药品B.销售本企业经营的药品,必要时可向医疗机构销售药品C.只能销售本企业经营的药品D.只能经营本企业生产的药品E.只能在网上销售本企业经营的非处方药,不得向其他企业和医疗机构销售药品

药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是A.向无药品生产或经营许可证的企业提供药品B.购进和销售医疗机构配制的制剂C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药B.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂C.药品生产企业销售本企业生产的药品D.药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理D.药品经营企业应当建立药品追溯体系,实现药品可追溯

药品生产企业的行为规则包括A .生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求 B .不符合国家药品标准的药品不得出厂 C .必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品 D .不得直接向医疗机构销售药品 E .不得直接向药品零售企业销售药品

药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括()A采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药B药品生产企业销售本企业生产的药品C药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品D药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂

药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是()A向无药品生产或经营许可证的企业提供药品B购进和销售医疗机构配制的制剂C为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据D在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

()销售药品、药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。A、医疗机构B、药品经营企业C、药品生产企业D、药品连锁药店

药品生产企业()药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。

()应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。

新版GSP规范第三条指出:药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。请问此处的“其他涉及储存与运输药品的”主要指哪些领域?

新版GSP第九十二条提到:企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围,并按照相应的范围销售药品,请问医疗机构的诊疗范围应如何把握?

新版GSP第十八条规定:企业从事药品经营和质量管理工作的人员,应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求,不得有相关法律法规禁止从业的情形。具体包括哪些情形?

按新版GSP要求近效期药品应在多久前停止销售?

以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、药品生产企业生产药品

GSP第三条规定:“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业()、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求”A、生产药品B、研制药品C、检验药品D、销售药品

单选题以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A药品经营(批发与零售)B药品生产企业销售药品C药品流通过程中的储存与运输D药品生产企业生产药品

单选题GSP第三条规定:“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业()、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求”A生产药品B研制药品C检验药品D销售药品

多选题药品生产企业的行为规则包括()A生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求B不符合国家药品标准的药品不得出厂C必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料D不得直接向医疗机构销售药品E不得直接向药品零售企业销售药品