新版GSP规范第三条指出：药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。请问此处的“其他涉及储存与运输药品的”主要指哪些领域？

相关考题：

请问按新版GSP相关内容的理解，现在只是对冷链药品的运输有温度控制要求，那么阴凉药品的运输有没有温度控制的要求？

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请解释质量管理制度和质量管理程序二者之间的关系？

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与供货方签订质量保证协议时，其有效期表述是“在合同期内有效”或“在合作期内有效”，请问这种表述可以吗？

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药品出库复核的内容包括（）。A、购货单位B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、数量C、生产厂商D、质量状况E、出库日期

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以下属于药品经营企业质量检查验收环节缺陷原因的是（）。A、未验收B、未逐批验收C、未按抽样程序抽样D、未在规定时限内完成验收E、验收时未作内在质量检验

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对首营企业审核时应当查验的相关印章包括（）。A、企业公章B、发票专用章C、质量管理专用章D、药品出库专用章E、企业法定代表人名章

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拆零药品包装上必须注明的内容包括（）。A、药品名称、规格、批号B、用法、用量C、数量、有效期D、药店名称E、生产企业名称

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药品仓库应当配备的设施设备包括（）。A、保持药品与地面之间有一定距离的设备B、自动监测、记录库房温湿度的设备C、调控温湿度及室内外空气交换的设备D、避光设备E、通风和排水设备

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信息管理员需要具备哪些什么条件，有准入要求吗？

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