某产品只是包装规格发生了改变，按老版GSP要求，是要重新做首营审核的，请问按新版GSP要求也是这样吗？
请问按新版GSP相关内容的理解，现在只是对冷链药品的运输有温度控制要求，那么阴凉药品的运输有没有温度控制的要求？
请问按新版GSP要求，药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少？
请问按新版GSP要求，企业对其销售人员的授权委托书的委托地域应如何表述，必须委托到具体的单位吗？
按新版GSP要求，经营疫苗应有两个独立冷库，可不可以和其他低温药品共用冷库？
请问按新版GSP要求，养护应归于质管部门还是仓储部门？
请问按新版GSP要求，近效期产品可不可以直接销毁，如何操作？
按新版GSP第二十八条要求，从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应当接受哪些法律法规和专业知识培训？
新版GSP相关条文已不再提近效期催销，而是强调近效期预警及超过有效期自动锁定。请问在实际经营过程中出现近效期的药品该怎么办？多长时间的算是近效期呢？
请问按新版GSP要求，仓库必须设待处理区吗，如果不设，那么待处理的药品可以放在待验区等待处理吗？
如果现在申请新版GSP认证，检查人员按新版GSP要求检查，请问需要检查多久以前的资料呢，另外，检查时6月1日过后的资料和以前的资料，要分别按新版和老版分别要求吗？
新版GSP要求企业运输药品应有运输记录，请问这个记录内容有什么要求？
请问按新版GSP要求，药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备？
按新版GSP要求，现在还需要有《药品质量服务质量征循意见书》吗？
新版GSP对近效期药品的管理强调预警和停销，请问预警和停销都可以直接在计算机系统中自动生成吗？需不需要做纸答：
新版GSP要求企业负责人具有（）以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及新版GSP内容
新版GSP全面提高对（）储存、运输设施设备的要求等A、冷链药品B、近效期药品C、破损药品D、常温药品
新版GSP规定，药品生产企业销售药品、医疗机构使用药品，也应当符合本规范的要求。
按GSP有关规定，购进药品的记录应超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。
国家局关于实施新修订《药品经营质量管理规范》的通知要求，有特殊管理药品和蛋肽制剂经营范围的企业应要在2014年12月31日前符合新版GSP要求。所有药品经营企业都应在2015年12月31日符合新版GSP要求。请问：如果企业既有特殊管理药品，又有普通药品经营范围。是一次全面检查认证，还是先申请特殊管理药品的检查，以后来申请普通药品的检查？如果企业目前的经营许可证是2015年到期，那么按上面的要求，是不是经营许可证的有效期只能到2014年12月31日呢？
按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉库是允许的，请问按新版GSP要求，这种情况还可以吗？
根据GSP的规定，药品出库应遵循（）A、先产先出B、近期先出C、按生产批号发货D、按生产批准文号发货E、按近效期发货
填空题按GSP有关规定，购进药品的记录应超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。
单选题新版GSP全面提高对（）储存、运输设施设备的要求等A冷链药品B近效期药品C破损药品D常温药品