药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年
根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录应保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。A、至少保存至药品有效期后1年B、至少保存至药品有效期后2年C、至少保存至药品有效期后3年D、至少保存至药品有效期后5年
批生产记录应保存至药品有效期后A．B．C．D．E．
《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后（ ）。
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后（ ）。
《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年
《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年E. 7年
批生产记录应至少保存A．6个月B．1年C．2年D．3年E．5年按照《药品生产质量管理规范》规定
[87—89]A．6个月B．1年C．2年D．3年E．5年按照《药品生产质量管理规范》规定87．批生产记录应至少保存
根据《药品生产质量管理规范》，销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年
批生产记录( )A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
销售记录应保存至药品有效期后A．6个月B．1年C．2年D．3年E．5年按照《药品生产质量管理规范》规定
《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后A．B．C．D．E．
按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
按照《药品生产质量管理规范》规定：销售记录应保存至药品有效期后( )。A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
A.1年B.2年C.3年D.4年按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年
A.1年B.2年C.3年D.4年按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后
按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：（）A4年B3年C2年D1年E5年
按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：（）A、4年B、3年C、2年D、1年E、5年
单选题按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：（）A4年B3年C2年D1年E5年
单选题关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）A至少保存至药品有效期后1年B至少保存至药品有效期后2年C至少保存至药品有效期后3年D至少保存至药品有效期后5年
多选题根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）A批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名B记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认C未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年D未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年E应按批号归档，保存至药品有效期后1年