[87—89]A．6个月B．1年C．2年D．3年E．5年按照《药品生产质量管理规范》规定87．批生产记录应至少保存

[87—89]

A．6个月

B．1年

C．2年

D．3年

E．5年

按照《药品生产质量管理规范》规定

87．批生产记录应至少保存

相关考题：

根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录应保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
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无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过A．6个月B．1年C．2年D．3年E．5年按照《药品生产质量管理规范》规定
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批生产记录应至少保存A．6个月B．1年C．2年D．3年E．5年按照《药品生产质量管理规范》规定
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81～83 题共用以下备选答案。A．6个月B．1年C．2年D．3年E．5年按照《药品生产质量管理规范》规定第 81 题 批生产记录应至少保存
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销售记录应保存至药品有效期后A．6个月B．1年C．2年D．3年E．5年按照《药品生产质量管理规范》规定
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按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
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按照《药品生产质量管理规范》规定：销售记录应保存至药品有效期后( )。A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
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A.1年B.2年C.3年D.4年按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
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我国质量管理记录保存期限至少为A.6个月B.1年C.2年D.3年E.10年
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