《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年

《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年

参考解析

解析：《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后1年。故选A。

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药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年
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根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录应保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
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批生产记录应保存至药品有效期后A．B．C．D．E．
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批生产记录应保存至药品有效期后 （ ）。
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《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后（ ）。
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《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后（ ）。
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《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年
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根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
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《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年E. 7年
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批生产记录保存至药品有效期后（ ）
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批生产纪录应保存至药品有效期后（ ）。
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根据《药品生产质量管理规范》，销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年
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批生产记录( )A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
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销售记录应保存至药品有效期后A．6个月B．1年C．2年D．3年E．5年按照《药品生产质量管理规范》规定
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《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后A．B．C．D．E．
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按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
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按照《药品生产质量管理规范》规定：销售记录应保存至药品有效期后( )。A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
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A.1年B.2年C.3年D.4年按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
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A.1年B.2年C.3年D.4年按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后
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按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：（）A4年B3年C2年D1年E5年
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批生产记录应保存至药品有效期后（）A、一年B、二年C、三年D、永远保存
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批生产记录应保存至药品有效期后：（）A、1年B、5年C、3年D、4年E、2年
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按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：（）A、4年B、3年C、2年D、1年E、5年
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单选题批生产记录应保存至药品有效期后（）A一年B二年C三年D永远保存
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单选题按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：（）A4年B3年C2年D1年E5年
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多选题根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）A批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名B记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认C未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年D未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年E应按批号归档，保存至药品有效期后1年
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单选题按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ）A6个月B1年C2年D长期保存
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