批生产纪录应保存至药品有效期后( )。

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药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品,批生产记录应保存二年

关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。A、至少保存至药品有效期后1年B、至少保存至药品有效期后2年C、至少保存至药品有效期后3年D、至少保存至药品有效期后5年

批生产记录应保存至药品有效期后A.B.C.D.E.

批生产记录应保存至药品有效期后 ( )。

批生产记录保存至药品有效期后( )

A.1年B.2年C.3年D.4年按照《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后

《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年

关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()A至少保存至药品有效期后1年B至少保存至药品有效期后2年C至少保存至药品有效期后3年D至少保存至药品有效期后5年

GMP规定,药品批生产记录应A.按批准文号归档,保存至药品有效期后一年B.按批号归档,保存至药品有效期后1年C.按批号归档,保存至药品有效期后3年D.按药品剂型归档,保存至药品有效期后3年