将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮查看材料
将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是( )。
将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮A．提高药物对特定部位的选择性B．提高药物的稳定性C．延长药物作用时间D．降低药物的毒副作用E．提高药物与受体的结合
对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A、17位羟基被酯化B、除去19角甲基C、9位引入卤素D、A环2，3位并入五元杂环E、3位羰基还原成醇
将睾酮l7位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮（ ）。
将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是（ ）。A、提高药物对特定部位的选择性B、提高药物的稳定性C、延长药物作用时间D、降低药物的毒副作用E、提高药物与受体的结合
对雌二醇进行下列哪种结构修饰可得长效制剂A.C-OH酯化B.C引入乙炔基C.C-OH醚化D.17β-羟基酯化E.17α-位引入甲基
睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α烷基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基
对丙酸睾酮的论述，正确的是A:是睾酮的17位的羟基丙酸酯化的化合物B:4，5位有双键C:19位没有甲基D:有不饱和酮的存在E:是长效雄性激素
为增加睾酮的稳定性和延长其作用时间，将其17β-羟基酯化后，可得A.甲睾酮B.乙酸睾酮C.丙酸睾酮D.丁酸睾酮E.戊酸睾酮
对雌二醇进行下列结构修饰可得长效制剂的是A.17β-羟基酯化B.C17-OH酯化C.C3-OH醚化D.C17引入乙炔基E.17α位引入甲基
对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用A.17位羟基酯化B.2位引入羟甲烯C.17位引入烷基D.除去19甲基E.A环骈合咪唑环
睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为A.将17β-羟基酯化B.将17β-羟基氧化为羰基C.引入17α-甲基D.将17β-羟基修饰为醚E.引入17α-乙炔基
对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用A.2位引入羟甲烯B.17位引入烷基C.17位羟基酯化D.除去19位甲基E.A环骈合咪唑环
下列药物化学结构修饰的目的将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮A.提高药物对特定部位的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物作用时间D.降低药物的毒副作用E.提高药物与受体的结合
对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强（）A17位羟基被酯化B除去19角甲基C9α位引入卤素DA环2，3位并入五元杂环E3位羰基还原成醇
对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强（）A、17位羟基被酯化B、除去19角甲基C、9α位引入卤素D、A环2，3位并入五元杂环E、3位羰基还原成醇
对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用（）A、17位羟基酯化B、2位引入羟甲烯C、17位引入烷基D、除去19甲基E、A环骈合咪唑环
睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A、将17β-羟基酯化B、将17β-羟基氧化为羰基C、引入17α-甲基D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-乙炔基
睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A、将17β-羟基修饰成醚B、引入17α-甲基C、将17β-羟基修饰成酯D、引入17α-乙炔基
增加睾酮的稳定性，使之可以口服的结构改造方法不正确的是（）A、将17β-OH酯化B、将17β-OH氧化C、引入17α-甲基D、引入17α-乙炔基
将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮，其设计的主要目的是（）A、利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度B、利用前药修饰原理，增加药物的稳定性C、利用前药修饰原理，减少毒副作用D、利用前药修饰原理，促使药物长效化E、利用前药修饰原理，掩蔽不适味道
将氢化可的松的21-OH酯化，可得到它的前药，目的是（）。A、提高药物的稳定性B、改善药物的溶解性C、提高药物的活性D、延长药物的作用时间
将睾酮17β-OH酯化，可以（）。A、降低副作用B、改善药物的溶解C、性提高药物的活性D、延长药物的作用时间
单选题增加睾酮的稳定性，使之可以口服的结构改造方法不正确的是（）A将17β-OH酯化B将17β-OH氧化C引入17α-甲基D引入17α-乙炔基
单选题将睾酮17β-OH酯化，可以（）。A降低副作用B改善药物的溶解C性提高药物的活性D延长药物的作用时间
单选题睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A将17β-羟基修饰成醚B引入17α-甲基C将17β-羟基修饰成酯D引入17α-乙炔基
单选题睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A将17β-羟基酯化B将17β-羟基氧化为羰基C引入17α-甲基D将17β-羟基修饰为醚E引入17α-乙炔基