将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是（ ）。A、提高药物对特定部位的选择性B、提高药物的稳定性C、延长药物作用时间D、降低药物的毒副作用E、提高药物与受体的结合

将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是（ ）。

A、提高药物对特定部位的选择性

B、提高药物的稳定性

C、延长药物作用时间

D、降低药物的毒副作用

E、提高药物与受体的结合

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将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮查看材料
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对雄激素的化学结构进行修饰得到的蛋白同化激素包括A.苯丙酸诺龙B.丙酸睾酮C.羟甲烯龙D.甲睾酮E.司坦唑醇
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对睾酮进行结构修饰，制成其前药17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或17-环戊丙酸酯的目的是( )。A．提高药物的选择性B．提高药物的稳定性C．降低药物的毒副作用D．延长药物的作用时间E．发挥药物的配伍作用
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将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是( )。
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将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮A．提高药物对特定部位的选择性B．提高药物的稳定性C．延长药物作用时间D．降低药物的毒副作用E．提高药物与受体的结合
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下列哪个药物为睾酮的长效衍生物()。 A.苯丙酸诺龙B.丙酸睾酮C.甲睾酮D.炔雌醇E.炔诺酮
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丙酸睾酮结构中含有的官能团是A. C.B.>17B.>－Α－醇酮基 B. 羧基 C. Β－羟基所形成的丙酸酯 丙酸睾酮结构中含有的官能团是A.C.17-Α-醇酮基B. 羧基C. Β-羟基所形成的丙酸酯D. 甲酮基E. 酚羟基
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利用前药修饰原理，增加药物对特定部位作用的选择性A、匹氨西林B、美法仑C、可林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯
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下列哪个药物为睾酮的长效衍生物（ ）。A．苯丙酸诺龙B．非那雄胺C．丙酸睾酮D．达那唑E．甲睾酮
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在分子结构中含有17β羟基的药物是A．睾酮B．己烯雌酚C．甲睾酮D．丙酸睾酮E．醋酸地塞米松
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属于蛋白同化激素的药物是 （ ）A.甲睾酮B.米非司酮C.苯丙酸诺龙D.丙酸睾酮E.炔诺酮
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丙酸睾酮是A．雌二醇羟基的丙酸酯B．睾酮17β羟基的丙酸酯C．甲睾酮17β羟基的丙酸酯D．炔雌羟基的丙酸酯E．己烯雌酚羟基的丙酸酯
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睾酮做成丙酸睾酮的目的是（ ）A．提高了蛋白同化作用B．提高了雄激素作用C．延长了作用时间D．降低睾酮副作用E．是电子等排的置换
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母核属于雌甾烷的蛋白同化激素药物是A、甲睾酮 B、雌二醇C、达那唑 D、丙酸睾酮E、苯丙酸诺龙
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属于蛋白同化激素的药物是A:甲睾酮B:米非司酮C:苯丙酸诺龙D:丙酸睾酮E:炔诺酮
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对癌细胞有部位选择性的治疗前列腺癌的药物是A:磷雌酚B:丙酸睾酮C:苯丙酸诺龙D:司坦唑醇E:己烯雌酚
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对丙酸睾酮的论述，正确的是A:是睾酮的17位的羟基丙酸酯化的化合物B:4，5位有双键C:19位没有甲基D:有不饱和酮的存在E:是长效雄性激素
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丙酸睾酮是A.己烯雌酚羟基的丙酸酯B.炔雌羟基的丙酸酯C.睾酮17β羟基的丙酸酯D.甲睾酮17β羟基的内酸酯E.雌二醇羟基的丙酸酯
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为增加睾酮的稳定性和延长其作用时间，将其17β-羟基酯化后，可得A.甲睾酮B.乙酸睾酮C.丙酸睾酮D.丁酸睾酮E.戊酸睾酮
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下列药物化学结构修饰的目的将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮A.提高药物对特定部位的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物作用时间D.降低药物的毒副作用E.提高药物与受体的结合
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属于蛋白同化激素的药物是（）A、甲睾酮B、米非司酮C、苯丙酸诺龙D、丙酸睾酮
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丙酸睾酮（）A、乙炔基B、甲酮基C、C17-α-醇酮基D、酚羟基E、C17上β羟基上形成有丙酸酯
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下列为睾酮的长效衍生物是（）。A、甲睾酮B、苯丙酸诺龙C、丙酸睾酮D、诺乙雄龙
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将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮，其设计的主要目的是（）A、利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度B、利用前药修饰原理，增加药物的稳定性C、利用前药修饰原理，减少毒副作用D、利用前药修饰原理，促使药物长效化E、利用前药修饰原理，掩蔽不适味道
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单选题丙酸睾酮（）A乙炔基B甲酮基CC17-α-醇酮基D酚羟基EC17上β羟基上形成有丙酸酯
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单选题将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮，其设计的主要目的是（）A利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度B利用前药修饰原理，增加药物的稳定性C利用前药修饰原理，减少毒副作用D利用前药修饰原理，促使药物长效化E利用前药修饰原理，掩蔽不适味道
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单选题属于蛋白同化激素的药物是（）A甲睾酮B米非司酮C苯丙酸诺龙D丙酸睾酮
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