对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用()A、17位羟基酯化B、2位引入羟甲烯C、17位引入烷基D、除去19甲基E、A环骈合咪唑环

对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用()

  • A、17位羟基酯化
  • B、2位引入羟甲烯
  • C、17位引入烷基
  • D、除去19甲基
  • E、A环骈合咪唑环

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对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A.17位羟基被酯化B.除去l9角甲基C.9a位引入卤素D.A环2,3位并入五元杂环E.3位羰基还原成醇

关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除,得到苯丙酸诺龙,可显著降低雄性激素作用,提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰,引入2位羟甲烯基,并且辅以引入17位甲基,得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环,17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍,雄激素活性仅为后者的四分之一

对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A、17位羟基被酯化B、除去19角甲基C、9位引入卤素D、A环2,3位并入五元杂环E、3位羰基还原成醇

雄激素哪些方面结构改造可增加稳定性和蛋白同化作用( )。A.C羟基酯化B.C17a引入甲基C.C17a引入卤素D.A环改造E.C环改造

睾酮口服无效,结构修饰后口服有效,其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α烷基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基

睾酮口服无效,结构修饰后口服有效,其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α甲基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基

对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强( )。A:17位羟基被酯化B:除去19位甲基C:9α位引入卤素D:A环2,3位并入五元杂环E:3位羰基还原成醇

为增加雄激素的蛋白同化作用,降低雄激素作用,可A.17醇氧化成酮B.将4烯还原C.去掉19位甲基,A环并合一个咪唑环D.将A环氧化成芳环E.在17位引入α型甲基或乙炔基

对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用A.17位羟基酯化B.2位引入羟甲烯C.17位引入烷基D.除去19甲基E.A环骈合咪唑环

对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰,不能增强活性A.C1位引入双键B.C6位引入氟原子C.C11位引入二甲氨基苯基D.C16位引入甲基或羟基E.C9位引入α-氟原子

睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为A.将17β-羟基酯化B.将17β-羟基氧化为羰基C.引入17α-甲基D.将17β-羟基修饰为醚E.引入17α-乙炔基

以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强A.C-6位引入烷基或卤素B.在6,7位间引入双键C.18位引入甲基D.20位羰基还原成羟基E.在17位引入乙酰氧基

下列哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强A.在6,7位间引入双键B.18位引入甲基C.C位引入烷基或卤素D.在17位引入乙酰氧基E.20位羰基还原成羟基

对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用A.2位引入羟甲烯B.17位引入烷基C.17位羟基酯化D.除去19位甲基E.A环骈合咪唑环

对雌二醇进行下列哪种结构修饰可得长效制剂A.C-OH酯化B.C引入乙炔基C.C-OH醚化D.17β-羟基酯化E.17α-位引入甲基

对雌二醇进行下列结构修饰可得长效制剂的是A.17β-羟基酯化B.C17-OH酯化C.C3-OH醚化D.C17引入乙炔基E.17α位引入甲基

对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A.17位羟基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入卤素D.A环2,3位并入五元杂环E.3位羰基还原成醇

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睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为()A、将17β-羟基酯化B、将17β-羟基氧化为羰基C、引入17α-甲基D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-乙炔基

睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是()。A、将17β-羟基修饰成醚B、引入17α-甲基C、将17β-羟基修饰成酯D、引入17α-乙炔基

雄激素的19去甲基能增加同化活性,在甲睾酮2位引入取代基,也能增加同化活性,如()。A、羟甲烯龙B、丙酸睾酮C、苯丙酸诺龙D、诺乙雄龙

睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是()A、雄性激素作用增强B、雄性激素作用减弱C、增加药物的脂溶性,有利于吸收D、蛋白同化作用增强E、可以口服

单选题对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用()A17位羟基酯化B2位引入羟甲烯C17位引入烷基D除去19甲基EA环骈合咪唑环

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单选题睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为()A将17β-羟基酯化B将17β-羟基氧化为羰基C引入17α-甲基D将17β-羟基修饰为醚E引入17α-乙炔基

多选题对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强()A17位羟基被酯化B除去19角甲基C9α位引入卤素DA环2,3位并入五元杂环E3位羰基还原成醇