对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A.17位羟基被酯化B.除去l9角甲基C.9a位引入卤素D.A环2，3位并入五元杂环E.3位羰基还原成醇
对雄激素的化学结构进行修饰得到的蛋白同化激素包括A.苯丙酸诺龙B.丙酸睾酮C.羟甲烯龙D.甲睾酮E.司坦唑醇
关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环，17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一
对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A、17位羟基被酯化B、除去19角甲基C、9位引入卤素D、A环2，3位并入五元杂环E、3位羰基还原成醇
甲睾酮A.具有蛋白同化作用B.含有孕甾烷的结构C.含雌甾烷类结构D.含雄甾烷的结构E.含胆甾烷结构
既具有雄激素样作用，又具有蛋白质同化作用，且雄激素作用与蛋白同化作用之比为1∶1的药物是( )A.苯丙酸诺龙B.氟他胺C.司坦唑醇片D.丙酸睾酮E.美雄酮
睾酮在17α位增加一个甲基，其设计主要考虑的是A．可以口服B．增强雄激素作用C．增强蛋白同化作用D．增强脂溶性，有利吸收E．降低雄激素作用
将睾酮19位甲基去除，其目的是A、增加雄激素活性B、可口服C、延长作用时间D、增强蛋白同化作用E、减少副作用
既有性激素活性又有蛋白同化作用的药物是（ ）。A．睾酮B．雌二醇C．炔诺孕酮D．甲睾酮E．黄体酮
睾酮做成丙酸睾酮的目的是（ ）A．提高了蛋白同化作用B．提高了雄激素作用C．延长了作用时间D．降低睾酮副作用E．是电子等排的置换
在睾酮17α位引入甲基，其设计主要为了A.增强脂溶性，有利于吸收B.有口服活性C.降低雄激素作用D.增强蛋白同化作用E.增强雄激素作用
睾酮在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是A.减小脂溶性，可以口服B.雄激素作用增强C.雄激素作用降低D.蛋白同化作用增强E.增强脂溶性，有利吸收
对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用A.17位羟基酯化B.2位引入羟甲烯C.17位引入烷基D.除去19甲基E.A环骈合咪唑环
睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是A.雄性激素作用增强B.雄性激素作用减弱C.增加药物的脂溶性，有利于吸收D.蛋白同化作用增强E.可以口服
将睾酮19位甲基去除，其目的是A.增加雄激素活性B.可口服C.延长作用时间D.增强蛋白同化作用E.减少副作用
对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用A.2位引入羟甲烯B.17位引入烷基C.17位羟基酯化D.除去19位甲基E.A环骈合咪唑环
对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A.17位羟基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入卤素D.A环2，3位并入五元杂环E.3位羰基还原成醇
对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强（）A17位羟基被酯化B除去19角甲基C9α位引入卤素DA环2，3位并入五元杂环E3位羰基还原成醇
改造睾酮的A环，可（）A、使作用时间延长B、雄性激素活性下降，增强蛋白同化作用C、增加雄激素作用D、雄性激素活性下降，同化作用不变E、以上均不对
在睾酮的17α位增加一个甲基，得到甲睾酮，其设计目的是（）.A、蛋白同化作用增强B、增强脂溶性，有利吸收C、可以口服D、雄激素作用增强
对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用（）A、17位羟基酯化B、2位引入羟甲烯C、17位引入烷基D、除去19甲基E、A环骈合咪唑环
睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A、将17β-羟基修饰成醚B、引入17α-甲基C、将17β-羟基修饰成酯D、引入17α-乙炔基
睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是（）A、雄性激素作用增强B、雄性激素作用减弱C、增加药物的脂溶性，有利于吸收D、蛋白同化作用增强E、可以口服
单选题睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是（）A雄性激素作用增强B雄性激素作用减弱C增加药物的脂溶性，有利于吸收D蛋白同化作用增强E可以口服
单选题在睾酮的17α位增加一个甲基，得到甲睾酮，其设计目的是（）.A蛋白同化作用增强B增强脂溶性，有利吸收C可以口服D雄激素作用增强
单选题睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A将17β-羟基修饰成醚B引入17α-甲基C将17β-羟基修饰成酯D引入17α-乙炔基
单选题改造睾酮的A环，可（）A使作用时间延长B雄性激素活性下降，增强蛋白同化作用C增加雄激素作用D雄性激素活性下降，同化作用不变E以上均不对