舒利迭GOAL研究的目的是（）A、信必可与舒利迭的疗效研究B、获得哮喘完全控制研究C、获得哮喘最佳控制研究D、信必可与舒利迭的副作用比较研究
哮喘传统治疗的缓解治疗是（）A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可
FACET试验数据表明在哮喘急性发作前几天给予信必可可明显减少急性发作的风险（）A、1-3天B、3-5天C、5-10天D、10-15天
COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降（）A、8%B、15%C、22%D、28%
COMPASS研究中，信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比，哮喘严重急性发作频率降低（）A、0.49B、0.39C、0.29D、0.6
信必可与双倍剂量的布地奈德+SABA相比能（）A、显著减少哮喘急性发作的危险性B、显著减少消化道副反应C、显著减少机体的药物抵抗性D、显著减少无夜间哮喘觉醒的天数
SMART治疗观念是指（）A、信必可作为维持、缓解药物的哮喘治疗观念B、信必可作为初始药物治疗哮喘的观念C、普米克作为维持缓解药物对哮喘治疗的观念D、普米克作为初始药物对哮喘治疗的观念
信必可SMART治疗策略（）A、患者常规使用维持剂量信必可，需要是吸入额外的信必可以快速缓解症状，改善控制B、患者不需要SABA（缓解药）C、信必可SMART是使用一个装置的哮喘控制方法。它的每一吸（包括按需使用时）都能治疗潜在的炎症D、信必可按需治疗的试验方案
COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降（）A、15%B、25%C、35%D、45%
SMART治疗方案，下列哪项不正确（）A、使用一个装置信必可都保治疗持续性哮喘B、患者不需要SABAC、不能减少重度哮喘发作D、使用信必可维持治疗，必要时作为缓解药使用
下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）A、信必可320/4.5ugB、信必可40/4.5ugC、信必可80/4.5ugD、信必可160/4.5ug
哮喘SMART治疗的缓解治疗是（）A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可
信必可与单用ICS相比不能（）A、显著改善肺功能B、减少缓解药的使用C、显著降低哮喘轻度急性发作D、减少心脑血管并发症的发生
信必可与单用ICS相比（）A、显著改善肺功能B、减少缓解药的使用C、显著降低哮喘轻度急性发作D、全部都对
单选题信必可与双倍剂量的布地奈德+SABA相比能（）A显著减少哮喘急性发作的危险性B显著减少消化道副反应C显著减少机体的药物抵抗性D显著减少无夜间哮喘觉醒的天数
单选题哮喘传统治疗的缓解治疗是（）A口服SABABprnSABAC维持吸入信必可Dprn信必可
单选题信必可与单用ICS相比不能（）A显著改善肺功能B减少缓解药的使用C显著降低哮喘轻度急性发作D减少心脑血管并发症的发生
单选题SMART治疗观念是指（）A信必可作为维持、缓解药物的哮喘治疗观念B信必可作为初始药物治疗哮喘的观念C普米克作为维持缓解药物对哮喘治疗的观念D普米克作为初始药物对哮喘治疗的观念
多选题两项大型临床试验研究表明哮喘急性发作前给予信必可可以减少发作的风险（）ASTEAM研究BSTEM研究CSTAP研究DSTEP研究
单选题SMART治疗方案，下列哪项不正确（）A使用一个装置信必可都保治疗持续性哮喘B患者不需要SABAC不能减少重度哮喘发作D使用信必可维持治疗，必要时作为缓解药使用
单选题FACET试验数据表明在哮喘急性发作前几天给予信必可可明显减少急性发作的风险（）A1-3天B3-5天C5-10天D10-15天
单选题下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）A信必可320/4.5ugB信必可40/4.5ugC信必可80/4.5ugD信必可160/4.5ug
单选题COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降（）A8%B15%C22%D28%
单选题信必可与单用ICS相比（）A显著改善肺功能B减少缓解药的使用C显著降低哮喘轻度急性发作D全部都对
单选题COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降（）A15%B25%C35%D45%
多选题哮喘急性发作前5-10天给予信必可可以（）A减少急性发作的风险B药物的耐药性C减少急救药物使用、改善症状D过敏性休克的发生
单选题COMPASS研究中，信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比，哮喘严重急性发作频率降低（）A0.49B0.39C0.29D0.6