信必可与舒利迭吸入后可以通过什么途径进入血液循环（）A、呼吸道B、消化道C、淋巴管道D、代谢失活后
舒立迭与信必可相比（）A、起效慢B、起效快C、作用短D、作用长
舒立迭SMART研究的目的是（）A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究
和舒利迭的单吸价格比，信必可只贵（）A、1角钱B、1元钱C、5元钱D、10元钱
下列哪种吸入剂属于单剂量吸入装置（）A、舒利迭B、信必可都保C、思力华D、万托林
信必可与舒利迭的吸入装置都是（）A、压力定量气雾吸入器B、干粉吸入器C、雾化器D、都保
比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是（）A、AXIOM实验B、BACHEM实验C、EIBIO实验D、COSMOS实验
下列哪些药物对乳糖过敏的病人是禁忌（）A、舒利迭B、沙丁胺醇C、信必可都保D、卡托普利
Excel研究中，用信必可和舒立迭治疗患者，急性加重的比例相比（）A、信必可要高一些B、舒立迭高一些C、无统计学差异D、没办法比较
COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与哪个药在哮喘治疗中的长期效果（）A、安得新B、舒利迭C、辅舒酮D、沐舒坦
信必可快速起效，与下列哪种药物相似（）A、舒利迭B、沙丁胺醇C、沙美特罗D、特布他林
与信必可相比，舒立迭的给药装置是（）A、都保B、准纳器C、pMDID、pMDIs
中重度哮喘控制治疗的理想选择是（）A、信必可B、舒立迭C、奥克斯D、普米克
舒利迭的GOAL的研究显示只有多少比例的哮喘患者受到控制（）A、40%B、60%C、70%D、80%
单选题舒利迭的GOAL的研究显示只有多少比例的哮喘患者受到控制（）A40%B60%C70%D80%
单选题舒立迭SMART研究的目的是（）A比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C比较信必可与舒利迭的疗效D比较信必可与舒利迭的副作用研究
单选题Excel研究中，用信必可和舒立迭治疗患者，急性加重的比例相比（）A信必可要高一些B舒立迭高一些C无统计学差异D没办法比较
单选题与信必可相比，舒立迭的给药装置是（）A都保B准纳器CpMDIDpMDIs
单选题信必可快速起效，与下列哪种药物相似（）A舒利迭B沙丁胺醇C沙美特罗D特布他林
多选题中重度哮喘控制治疗的理想选择是（）A信必可B舒立迭C奥克斯D普米克
多选题下列哪些药物对乳糖过敏的病人是禁忌（）A舒利迭B沙丁胺醇C信必可都保D卡托普利
单选题比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是（）AAXIOM实验BBACHEM实验CEIBIO实验DCOSMOS实验
单选题舒利迭GOAL研究的目的是（）A信必可与舒利迭的疗效研究B获得哮喘完全控制研究C获得哮喘最佳控制研究D信必可与舒利迭的副作用比较研究
单选题信必可与舒利迭的吸入装置都是（）A压力定量气雾吸入器B干粉吸入器C雾化器D都保
单选题下列哪种吸入剂属于单剂量吸入装置（）A舒利迭B信必可都保C思力华D万托林
多选题信必可与舒利迭吸入后可以通过什么途径进入血液循环（）A呼吸道B消化道C淋巴管道D代谢失活后
单选题COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与哪个药在哮喘治疗中的长期效果（）A安得新B舒利迭C辅舒酮D沐舒坦