COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降（）A、15%B、25%C、35%D、45%
COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降（）
- A、15%
- B、25%
- C、35%
- D、45%
相关考题：
舒立迭SMART研究的目的是（）A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究
下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）A、治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D、与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗
信必可长期有效控制哮喘的支持信息是（）A、信必可长期有效治疗气道慢性炎症，并松弛支气管平滑肌B、信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松C、信必可和沙美特罗替卡松一样有效D、信必可单个装置满足多种剂量要求，优于沙美特罗替卡松，提高病人依从性
信必可快速起效的支持信息是（）A、信必可3分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似B、信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松C、信必可30分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似D、信必可30分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松
COSMOS研究的目的是：（）A、明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需，并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B、信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比：双倍的信必可维持剂量；氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C、模拟临床实践，比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D、比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器（pMDI）加储雾罐吸入沙丁胺醇，对急性哮喘的治疗作用
单选题舒立迭SMART研究的目的是（）A比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C比较信必可与舒利迭的疗效D比较信必可与舒利迭的副作用研究
多选题信必可快速起效的支持信息是（）A信必可3分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似B信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松C信必可30分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似D信必可30分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松
多选题信必可长期有效控制哮喘的支持信息是（）A信必可长期有效治疗气道慢性炎症，并松弛支气管平滑肌B信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松C信必可和沙美特罗替卡松一样有效D信必可单个装置满足多种剂量要求，优于沙美特罗替卡松，提高病人依从性
多选题下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）A治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗B信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著E信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗
单选题COMPASS研究中，信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比，哮喘严重急性发作频率降低（）A0.49B0.39C0.29D0.6