单选题COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降()A15%B25%C35%D45%

单选题
COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降()
A

15%

B

25%

C

35%

D

45%


参考解析

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相关考题:

舒立迭SMART研究的目的是()A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究

SPEED研究中,与筛选期相比,信必可在CDLM问卷评分的哪些方面优于氟替卡松/沙美特罗()A、总分B、自己洗漱、自己擦干C、穿衣D、吃早餐E、用药后短时间内家里走动

下列关于SPEED研究结论的说法正确的是()A、治疗期平均用药后5分钟的PEF,信必可优于氟替卡松/沙美特罗B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D、与吸药前相比,吸药5和15分钟的PEF和FEV1,信必可改善更显著E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗

SPEED研究中,信必可与沙美特罗/氟替卡松相比,显著提高晨间活动能力,而且信必可组的CDLM问卷总分变化超过了()分,具有临床意义。A、0.2B、0.4C、2D、4

信必可与沙美特罗替卡松相比()A、FEV1改善明显B、起效较慢C、起效快D、都较持久

信必可在给药3分钟后哪项指标改变明显高于沙美特罗/替卡松()A、FVCB、FEV1C、VLD、FVL

SPEED研究中,下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1()A、信必可组B、氟替卡松/沙美特罗组C、安慰剂组D、信必可联合噻托溴铵组

信必可长期有效控制哮喘的支持信息是()A、信必可长期有效治疗气道慢性炎症,并松弛支气管平滑肌B、信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C、信必可和沙美特罗替卡松一样有效D、信必可单个装置满足多种剂量要求,优于沙美特罗替卡松,提高病人依从性

信必可快速起效的支持信息是()A、信必可3分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似B、信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C、信必可30分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似D、信必可30分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松

COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降()A、8%B、15%C、22%D、28%

AHEAD中国亚组分析显示,信必可与沙美特罗/氟替卡松组相比,累积严重哮喘发作次数下降()A、0.55B、0.45C、0.35D、0.1

COMPASS研究中,信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比,哮喘严重急性发作频率降低()A、0.49B、0.39C、0.29D、0.6

COSMOS研究显示,信必可与沙美特罗氟替卡松组相比,缓解药使用次数减少了()。A、0.18B、0.28C、0.38D、0.48

COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降()A、15%B、25%C、35%D、45%

COSMOS研究的目的是:()A、明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需,并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B、信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比:双倍的信必可维持剂量;氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C、模拟临床实践,比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D、比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器(pMDI)加储雾罐吸入沙丁胺醇,对急性哮喘的治疗作用

单选题信必可在给药3分钟后哪项指标改变明显高于沙美特罗/替卡松()AFVCBFEV1CVLDFVL

单选题舒立迭SMART研究的目的是()A比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C比较信必可与舒利迭的疗效D比较信必可与舒利迭的副作用研究

单选题SPEED研究中,信必可与沙美特罗/氟替卡松相比,显著提高晨间活动能力,而且信必可组的CDLM问卷总分变化超过了()分,具有临床意义。A0.2B0.4C2D4

单选题COSMOS研究的目的是:()A明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需,并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比:双倍的信必可维持剂量;氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C模拟临床实践,比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器(pMDI)加储雾罐吸入沙丁胺醇,对急性哮喘的治疗作用

多选题信必可与沙美特罗替卡松相比()AFEV1改善明显B起效较慢C起效快D都较持久

多选题信必可快速起效的支持信息是()A信必可3分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似B信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C信必可30分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似D信必可30分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松

单选题AHEAD中国亚组分析显示,信必可与沙美特罗/氟替卡松组相比,累积严重哮喘发作次数下降()A0.55B0.45C0.35D0.1

单选题SPEED研究中,下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1()A信必可组B氟替卡松/沙美特罗组C安慰剂组D信必可联合噻托溴铵组

多选题信必可长期有效控制哮喘的支持信息是()A信必可长期有效治疗气道慢性炎症,并松弛支气管平滑肌B信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C信必可和沙美特罗替卡松一样有效D信必可单个装置满足多种剂量要求,优于沙美特罗替卡松,提高病人依从性

单选题COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降()A8%B15%C22%D28%

多选题下列关于SPEED研究结论的说法正确的是()A治疗期平均用药后5分钟的PEF,信必可优于氟替卡松/沙美特罗B信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D与吸药前相比,吸药5和15分钟的PEF和FEV1,信必可改善更显著E信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗

单选题COMPASS研究中,信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比,哮喘严重急性发作频率降低()A0.49B0.39C0.29D0.6