单选题COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降()A15%B25%C35%D45%
单选题
COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降()
A
15%
B
25%
C
35%
D
45%
参考解析
解析:
暂无解析
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舒立迭SMART研究的目的是()A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究
下列关于SPEED研究结论的说法正确的是()A、治疗期平均用药后5分钟的PEF,信必可优于氟替卡松/沙美特罗B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D、与吸药前相比,吸药5和15分钟的PEF和FEV1,信必可改善更显著E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗
信必可长期有效控制哮喘的支持信息是()A、信必可长期有效治疗气道慢性炎症,并松弛支气管平滑肌B、信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C、信必可和沙美特罗替卡松一样有效D、信必可单个装置满足多种剂量要求,优于沙美特罗替卡松,提高病人依从性
信必可快速起效的支持信息是()A、信必可3分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似B、信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C、信必可30分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似D、信必可30分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松
COSMOS研究的目的是:()A、明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需,并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B、信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比:双倍的信必可维持剂量;氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C、模拟临床实践,比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D、比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器(pMDI)加储雾罐吸入沙丁胺醇,对急性哮喘的治疗作用
单选题舒立迭SMART研究的目的是()A比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C比较信必可与舒利迭的疗效D比较信必可与舒利迭的副作用研究
单选题COSMOS研究的目的是:()A明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需,并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比:双倍的信必可维持剂量;氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C模拟临床实践,比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器(pMDI)加储雾罐吸入沙丁胺醇,对急性哮喘的治疗作用
多选题信必可快速起效的支持信息是()A信必可3分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似B信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C信必可30分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似D信必可30分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松
多选题信必可长期有效控制哮喘的支持信息是()A信必可长期有效治疗气道慢性炎症,并松弛支气管平滑肌B信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C信必可和沙美特罗替卡松一样有效D信必可单个装置满足多种剂量要求,优于沙美特罗替卡松,提高病人依从性
多选题下列关于SPEED研究结论的说法正确的是()A治疗期平均用药后5分钟的PEF,信必可优于氟替卡松/沙美特罗B信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D与吸药前相比,吸药5和15分钟的PEF和FEV1,信必可改善更显著E信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗
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