单选题COMPASS研究中,信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比,哮喘严重急性发作频率降低()A0.49B0.39C0.29D0.6

单选题
COMPASS研究中,信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比,哮喘严重急性发作频率降低()
A

0.49

B

0.39

C

0.29

D

0.6


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相关考题:

使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的哮喘患者应随身携带该药,以便在急性发作时快速缓解症状。()

沙美特罗氟替卡松(舒利迭)含有长效β2受体激动剂,用于长期缓解哮喘症状。()

支气管哮喘急性发作期(轻度)可选用的药物是A. 倍氯米松B. 沙丁胺醇C. 异丙托溴铵D. 沙美特罗+氟替卡松E. 特布他林+布地奈德

PATHOS研究中,长期布地奈德/福莫特罗治疗,与氟替卡松/沙美特罗相比,与更少的肺炎风险相关。下列哪一数字与此结果相关?()A、0.73B、0.74C、0.78D、0.82

SPEED研究中,与筛选期相比,信必可在CDLM问卷评分的哪些方面优于氟替卡松/沙美特罗()A、总分B、自己洗漱、自己擦干C、穿衣D、吃早餐E、用药后短时间内家里走动

下列关于SPEED研究结论的说法正确的是()A、治疗期平均用药后5分钟的PEF,信必可优于氟替卡松/沙美特罗B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D、与吸药前相比,吸药5和15分钟的PEF和FEV1,信必可改善更显著E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗

信必可与沙美特罗替卡松相比()A、FEV1改善明显B、起效较慢C、起效快D、都较持久

SPEED研究中,下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1()A、信必可组B、氟替卡松/沙美特罗组C、安慰剂组D、信必可联合噻托溴铵组

信必可长期有效控制哮喘的支持信息是()A、信必可长期有效治疗气道慢性炎症,并松弛支气管平滑肌B、信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C、信必可和沙美特罗替卡松一样有效D、信必可单个装置满足多种剂量要求,优于沙美特罗替卡松,提高病人依从性

COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降()A、8%B、15%C、22%D、28%

AHEAD中国亚组分析显示,信必可与沙美特罗/氟替卡松组相比,累积严重哮喘发作次数下降()A、0.55B、0.45C、0.35D、0.1

COMPASS研究中,信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比,哮喘严重急性发作频率降低()A、0.49B、0.39C、0.29D、0.6

COSMOS研究显示,信必可与沙美特罗氟替卡松组相比,缓解药使用次数减少了()。A、0.18B、0.28C、0.38D、0.48

COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降()A、15%B、25%C、35%D、45%

患者女性,42岁,因“反复气喘10年,再次发作1周”来诊。患者常于春季反复发作气喘,1周前受凉后再次发作,几乎每日都有症状,夜间发作2次。支气管扩张试验阳性。肺功能:第一秒用力呼气容积为预计值的77%。患者无其他基础疾病。对海鲜及乙醇过敏,无药物过敏史,无烟酒等不良嗜好。诊断:哮喘慢性持续期Ⅲ级(中度持续)。关于沙美特罗/氟替卡松吸入剂,叙述正确的是()A、激素和长效β受体激动剂具有协同抗炎和平喘作用,联合吸入适合于中至重度持续哮喘患者的长期治疗B、沙美特罗属于速效和长效的β受体激动剂C、该患者沙美特罗/氟替卡松吸入剂的起始剂量为:每次50/100μg,每日2次D、沙美特罗/氟替卡松吸入剂的常见不良反应有声音嘶哑、咽部不适和念珠菌感染E、准备吸入沙美特罗/氟替卡松前,在保证平稳呼吸的前提下,应尽量呼气F、由准纳器深深、平稳地吸入沙美特罗/氟替卡松后,在没有不适的情况下应尽量屏住呼吸10秒钟G、吸入沙美特罗/氟替卡松吸入剂后应进行漱口

单选题SPEED研究中,信必可与沙美特罗/氟替卡松相比,显著提高晨间活动能力,而且信必可组的CDLM问卷总分变化超过了()分,具有临床意义。A0.2B0.4C2D4

多选题信必可与沙美特罗替卡松相比()AFEV1改善明显B起效较慢C起效快D都较持久

单选题AHEAD中国亚组分析显示,信必可与沙美特罗/氟替卡松组相比,累积严重哮喘发作次数下降()A0.55B0.45C0.35D0.1

多选题SPEED研究中,与筛选期相比,信必可在CDLM问卷评分的哪些方面优于氟替卡松/沙美特罗()A总分B自己洗漱、自己擦干C穿衣D吃早餐E用药后短时间内家里走动

多选题患者女性,42岁,因“反复气喘10年,再次发作1周”来诊。患者常于春季反复发作气喘,1周前受凉后再次发作,几乎每日都有症状,夜间发作2次。支气管扩张试验阳性。肺功能:第一秒用力呼气容积为预计值的77%。患者无其他基础疾病。对海鲜及乙醇过敏,无药物过敏史,无烟酒等不良嗜好。诊断:哮喘慢性持续期Ⅲ级(中度持续)。关于沙美特罗/氟替卡松吸入剂,叙述正确的是()A激素和长效β受体激动剂具有协同抗炎和平喘作用,联合吸入适合于中至重度持续哮喘患者的长期治疗B沙美特罗属于速效和长效的β受体激动剂C该患者沙美特罗/氟替卡松吸入剂的起始剂量为:每次50/100μg,每日2次D沙美特罗/氟替卡松吸入剂的常见不良反应有声音嘶哑、咽部不适和念珠菌感染E准备吸入沙美特罗/氟替卡松前,在保证平稳呼吸的前提下,应尽量呼气F由准纳器深深、平稳地吸入沙美特罗/氟替卡松后,在没有不适的情况下应尽量屏住呼吸10秒钟G吸入沙美特罗/氟替卡松吸入剂后应进行漱口

单选题COSMOS研究的目的是:()A明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需,并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比:双倍的信必可维持剂量;氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C模拟临床实践,比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器(pMDI)加储雾罐吸入沙丁胺醇,对急性哮喘的治疗作用

多选题信必可长期有效控制哮喘的支持信息是()A信必可长期有效治疗气道慢性炎症,并松弛支气管平滑肌B信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C信必可和沙美特罗替卡松一样有效D信必可单个装置满足多种剂量要求,优于沙美特罗替卡松,提高病人依从性

单选题PATHOS研究中,长期布地奈德/福莫特罗治疗,与氟替卡松/沙美特罗相比,与更少的所有COPD急性加重相关。下列哪一数字与此结果相关?()A0.266B0.366C0.466D0.566

单选题SPEED研究中,下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1()A信必可组B氟替卡松/沙美特罗组C安慰剂组D信必可联合噻托溴铵组

单选题COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降()A8%B15%C22%D28%

单选题COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降()A15%B25%C35%D45%

多选题下列关于SPEED研究结论的说法正确的是()A治疗期平均用药后5分钟的PEF,信必可优于氟替卡松/沙美特罗B信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D与吸药前相比,吸药5和15分钟的PEF和FEV1,信必可改善更显著E信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗