舒利迭GOAL研究的目的是（）A、信必可与舒利迭的疗效研究B、获得哮喘完全控制研究C、获得哮喘最佳控制研究D、信必可与舒利迭的副作用比较研究
信必可SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果，下列不正确的是（）A、减少重度哮喘发作B、减少住院/急诊就诊C、缓解药使用减少D、减少耐药性的发生
FACET试验数据表明在哮喘急性发作前几天给予信必可可明显减少急性发作的风险（）A、1-3天B、3-5天C、5-10天D、10-15天
COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降（）A、8%B、15%C、22%D、28%
COMPASS研究中，信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比，哮喘严重急性发作频率降低（）A、0.49B、0.39C、0.29D、0.6
哮喘急性发作前5-10天给予信必可可以（）A、减少急性发作的风险B、药物的耐药性C、减少急救药物使用、改善症状D、过敏性休克的发生
信必可都保SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果（）A、减少重度哮喘发作B、减少住院/急诊就诊C、减少全身激素使用D、缓解药使用减少
信必可与双倍剂量的布地奈德+SABA相比能（）A、显著减少哮喘急性发作的危险性B、显著减少消化道副反应C、显著减少机体的药物抵抗性D、显著减少无夜间哮喘觉醒的天数
COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降（）A、15%B、25%C、35%D、45%
信必可SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果，下列正确的是（）A、减少重度哮喘发作B、减少住院次数C、减少激素的使用D、全部都对
SMART治疗方案，下列哪项不正确（）A、使用一个装置信必可都保治疗持续性哮喘B、患者不需要SABAC、不能减少重度哮喘发作D、使用信必可维持治疗，必要时作为缓解药使用
信必可与单用ICS相比不能（）A、显著改善肺功能B、减少缓解药的使用C、显著降低哮喘轻度急性发作D、减少心脑血管并发症的发生
信必可与单用ICS相比（）A、显著改善肺功能B、减少缓解药的使用C、显著降低哮喘轻度急性发作D、全部都对
单选题信必可与双倍剂量的布地奈德+SABA相比能（）A显著减少哮喘急性发作的危险性B显著减少消化道副反应C显著减少机体的药物抵抗性D显著减少无夜间哮喘觉醒的天数
单选题信必可SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果，下列正确的是（）A减少重度哮喘发作B减少住院次数C减少激素的使用D全部都对
多选题下列哪些研究证实信必可能够减少COPD患者的急性加重风险（）ASzafranskiW，etalBCalverleyPM，etalCSPEED研究DCLIMB研究ECODEX研究
单选题信必可与单用ICS相比不能（）A显著改善肺功能B减少缓解药的使用C显著降低哮喘轻度急性发作D减少心脑血管并发症的发生
单选题信必可SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果，下列不正确的是（）A减少重度哮喘发作B减少住院/急诊就诊C缓解药使用减少D减少耐药性的发生
单选题SMART治疗方案，下列哪项不正确（）A使用一个装置信必可都保治疗持续性哮喘B患者不需要SABAC不能减少重度哮喘发作D使用信必可维持治疗，必要时作为缓解药使用
单选题FACET试验数据表明在哮喘急性发作前几天给予信必可可明显减少急性发作的风险（）A1-3天B3-5天C5-10天D10-15天
单选题舒利迭GOAL研究的目的是（）A信必可与舒利迭的疗效研究B获得哮喘完全控制研究C获得哮喘最佳控制研究D信必可与舒利迭的副作用比较研究
单选题COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降（）A8%B15%C22%D28%
多选题信必可都保SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果（）A减少重度哮喘发作B减少住院/急诊就诊C减少全身激素使用D缓解药使用减少
单选题信必可与单用ICS相比（）A显著改善肺功能B减少缓解药的使用C显著降低哮喘轻度急性发作D全部都对
单选题COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降（）A15%B25%C35%D45%
多选题哮喘急性发作前5-10天给予信必可可以（）A减少急性发作的风险B药物的耐药性C减少急救药物使用、改善症状D过敏性休克的发生
单选题COMPASS研究中，信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比，哮喘严重急性发作频率降低（）A0.49B0.39C0.29D0.6