毒物能否通过完整皮肤进入体内，取决于其理化性质A．水溶性大B．水溶性小C．脂溶性小D．脂、水双溶性，脂／水分配系数越接近于1越容易通过E．分散度越小越容易通过
药物能通过胎盘应具有的理化性质是A、脂溶性小、离子状态B、脂溶性小、非离子状态C、脂溶性大、非离子状态D、脂溶性大、离子状态E、脂溶性大、分子量大
对X线的描述，下列正确的是A、频率高→硬度大→穿透力强B、波长长→硬度大→穿透力强C、频率高→硬度大→穿透力弱D、波长长→硬度大→穿透力弱E、HVL小→硬度大→穿透力强
易通过血脑屏障的药物应具有的特点是（ ）。A.分子小，脂溶性低B.分子小，脂溶性高C.分子大，脂溶性低D.分子大，脂溶性高E.分子小，水溶性大
具有哪一种理化特性的毒物容易在上呼吸道吸收( )A.脂溶性大B.水溶性大C.以上都不是D.水溶性小E.脂溶性小
具有哪种理化特性的毒物容易在上呼吸道吸收A.水溶性大B.水溶性小C.脂溶性大D.脂溶性小E.以上都不是
具有哪种理化特性的毒物容易在上呼吸道吸收A、水溶性大B、水溶性小C、脂溶性大D、脂溶性小E、以上都不是
药物能通过胎盘应具有的理化性质是A.脂溶性小、离子状态B.脂溶性小、非离子状态C.脂溶性大、非离子状态D.脂溶性大、离子状态E.脂溶性大、分子量大
穿透力最强的药物类型为A.同时具脂溶性和水溶性B.水溶性C.解离型D.非解离型E.脂溶性
难以透过血脑屏障的药物是由于其（）A分子大，极性低B分子小，极性低C分子大，极性高D分子小，极性高E分子大，脂溶性高
丁卡因不用于浸润麻醉的原因为（）A、毒性大B、脂溶度高C、局部刺激大D、穿透力弱E、挥发快
一般药剂的区分系数大，加上脂溶性大，其穿透力就大。
关于化合物的脂溶性以下哪条的叙述不正确（）。A、一化合物的脂溶性大，表明其易溶于脂B、化合物的脂溶性高，易通过生物膜C、化合物的脂溶性与其毒性密切相关D、化合物的脂溶性低，易通过生物膜E、脂溶性与化合物的吸收、分布、转运、代谢及排泄有关
毒物能否通过完整皮肤进入体内，取决于其理化性质（）A、水溶性大B、水溶性小C、脂溶性小D、脂、水双溶性，脂／水分配系数越接近于1越容易通过E、分散度越小越容易通过
药物的代谢过程包括（）A、从极性小的药物转化成极性大的代谢物B、从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物C、从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物D、一般不经结构转化可直接排出体外
强力霉素吸收快而完全是因为（）A、脂溶性大B、脂溶性小C、极性大D、分子小E、酸性强
难通过血-脑屏障的药物特点为（）A、分子量大、极性高、脂溶性小B、分子量小、极性低、脂溶性小C、分子量大、极性低、脂溶性大D、分子量小、极性高、脂溶性大E、分子量小、极性低、脂溶性大
单选题药物能通过胎盘应具有的理化性质是（ ）。A脂溶性小、离子状态B脂溶性小、非离子状态C脂溶性大、非离子状态D脂溶性大、离子状态E脂溶性大、分子量大
单选题丁卡因不用于浸润麻醉的原因为（）A毒性大B脂溶度高C局部刺激大D穿透力弱E挥发快
单选题具有哪种理化特性的毒物容易在上呼吸道吸收（）A水溶性大B水溶性小C脂溶性大D脂溶性小E以上都不是
单选题难以透过血脑屏障的药物是由于其（）A分子大，极性低B分子小，极性低C分子大，极性高D分子小，极性高E分子大，脂溶性高
单选题主要在上呼吸道被吸收的有毒气体是（ ）。A脂溶性大B水溶性大C脂溶性小D水溶性小E溶解度小于0.5μm
单选题毒物能否通过完整皮肤进入体内，取决于其理化性质（）A水溶性大B水溶性小C脂溶性小D脂、水双溶性，脂／水分配系数越接近于1越容易通过E分散度越小越容易通过
判断题水溶性大、脂溶性小的化合物，胆汁排泄良好。A对B错
单选题药物的代谢过程包括（）A从极性小的药物转化成极性大的代谢物B从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物C从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物D一般不经结构转化可直接排出体外
单选题强力霉素吸收快而完全是因为（）A脂溶性大B脂溶性小C极性大D分子小E酸性强