毒物能否通过完整皮肤进入体内，取决于其理化性质A．水溶性大B．水溶性小C．脂溶性小D．脂、水双溶性，脂／水分配系数越接近于1越容易通过E．分散度越小越容易通过
药物能通过胎盘应具有的理化性质是A、脂溶性小、离子状态B、脂溶性小、非离子状态C、脂溶性大、非离子状态D、脂溶性大、离子状态E、脂溶性大、分子量大
对X线的描述，下列正确的是A、频率高→硬度大→穿透力强B、波长长→硬度大→穿透力强C、频率高→硬度大→穿透力弱D、波长长→硬度大→穿透力弱E、HVL小→硬度大→穿透力强
具有哪种理化特性的毒物容易在上呼吸道吸收A．水溶性大B．水溶性小C．脂溶性大D．脂溶性小E．以上都不是
具有哪一种理化特性的毒物容易在上呼吸道吸收( )A.脂溶性大B.水溶性大C.以上都不是D.水溶性小E.脂溶性小
易通过血脑屏障的药物应具有的特点是（ ）。A.分子小，脂溶性低B.分子小，脂溶性高C.分子大，脂溶性低D.分子大，脂溶性高E.分子小，水溶性大
药物能通过胎盘应具有的理化性质是A.脂溶性小、离子状态B.脂溶性小、非离子状态C.脂溶性大、非离子状态D.脂溶性大、分子量大E.脂溶性大、离子状态
丁卡因不用于浸润麻醉的原因为（）A、毒性大B、脂溶度高C、局部刺激大D、穿透力弱E、挥发快
毒物能否通过完整皮肤进入体内，取决于其理化性质（）A、水溶性大B、水溶性小C、脂溶性小D、脂、水双溶性，脂／水分配系数越接近于1越容易通过E、分散度越小越容易通过
难以透过血脑屏障的药物是由于其（）A、分子大，极性低B、分子小，极性低C、分子大，极性高D、分子小，极性高E、分子大，脂溶性高
两组数据相比较，（）。A、标准差大的离散程度就大B、标准差大的离散程度就小C、离散系数大的离散程度就大D、离散系数大的离散程度就小
具有哪种理化特性的毒物容易在上呼吸道吸收（）。A、水溶性大B、水溶性小C、脂溶性大D、脂溶性小E、以上都不是
药物的代谢过程包括（）A、从极性小的药物转化成极性大的代谢物B、从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物C、从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物D、一般不经结构转化可直接排出体外
当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性（），脂水分配系数（）。
强力霉素吸收快而完全是因为（）A、脂溶性大B、脂溶性小C、极性大D、分子小E、酸性强
难通过血-脑屏障的药物特点为（）A、分子量大、极性高、脂溶性小B、分子量小、极性低、脂溶性小C、分子量大、极性低、脂溶性大D、分子量小、极性高、脂溶性大E、分子量小、极性低、脂溶性大
单选题两组数据相比较，（）。A标准差大的离散程度就大B标准差大的离散程度就小C离散系数大的离散程度就大D离散系数大的离散程度就小
单选题具有哪种理化特性的毒物容易在上呼吸道吸收（）A水溶性大B水溶性小C脂溶性大D脂溶性小E以上都不是
单选题难以透过血脑屏障的药物是由于其（）A分子大，极性低B分子小，极性低C分子大，极性高D分子小，极性高E分子大，脂溶性高
单选题毒物能否通过完整皮肤进入体内，取决于其理化性质（）A水溶性大B水溶性小C脂溶性小D脂、水双溶性，脂/水分配系数越接近于1越容易通过E分散度越小越容易通过
单选题主要在上呼吸道被吸收的有毒气体是（ ）。A脂溶性大B水溶性大C脂溶性小D水溶性小E溶解度小于0.5μm
单选题药物能通过胎盘应具有的理化性质是（ ）。A脂溶性小、离子状态B脂溶性小、非离子状态C脂溶性大、非离子状态D脂溶性大、离子状态E脂溶性大、分子量大
填空题当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性（），脂水分配系数（）。
单选题药物的代谢过程包括（）A从极性小的药物转化成极性大的代谢物B从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物C从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物D一般不经结构转化可直接排出体外
单选题强力霉素吸收快而完全是因为（）A脂溶性大B脂溶性小C极性大D分子小E酸性强