《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取2. Og供试品或试药,系指称取重量可为A、 2.0gB、 1.9~2.lgC、 1. 95 ~ 2. 05gD、 1. 995 ~ 2. 005gE、 1.9g关于部颁药品标准描述错误的是A、《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容B、《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准C、是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准D、我国应用的进口药材约50种,现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等E、中药材部颁标准由卫生部编写制定

《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。

根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2. Og”供试品或试药,系指称取重量可为A、 2.0g

B、 1.9~2.lg

C、 1. 95 ~ 2. 05g

D、 1. 995 ~ 2. 005g

E、 1.9g

关于部颁药品标准描述错误的是A、《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容

B、《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准

C、是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准

D、我国应用的进口药材约50种,现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等

E、中药材部颁标准由卫生部编写制定


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