《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取"2.0g"供试品或试药，系指称取重量可为A.2.0gB.1.9～2.1gC.1.95～2.05gD.1.995～2.005gE.1.9g
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取"2.0g"供试品或试药，系指称取重量可为
A.2.0g
B.1.9～2.1g
C.1.95～2.05g
D.1.995～2.005g
E.1.9g
A.2.0g
B.1.9～2.1g
C.1.95～2.05g
D.1.995～2.005g
E.1.9g
参考解析
解析：试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取"0.1g"系指称取重量可为0.06~0.14g；称取"2g"，系指称取重量可为1.5~2.5g；称取"2.0g"，系指称取重量可为1.95~2.05g；称取"2.00g"，系指称取重量可为1.995~2.005g。"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；"称定"系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精确度要求；"量取"系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为"约"若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。
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根据下列选项，回答题《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”、“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。关于部颁药品标准描述错误的是（ ） 查看材料A.中药材部颁标准由卫生部编写制定B.我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准D.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准E.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容
颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为( ) A.标定国家药品的标准品、对照品B.标定国家药品标准品C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D.国家药品标准的制定和修订E.国家药品标准
关于药品质量标准,下列说法哪个是错误的?() A、药品应当符合国家药品标准B、国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行C、没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准E、国务院药品监督管理部门负责国家药品标准的制定和修订
根据材料，回答题《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2．0 9‘’供试品或试药，系指称取重量可为 查看材料A.2．09B.1．9～2．19C.1．95～2．059D.1．995～2．0059E.1．99
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取2. Og供试品或试药，系指称取重量可为A、 2.0gB、 1.9~2.lgC、 1. 95 ~ 2. 05gD、 1. 995 ~ 2. 005gE、 1.9g关于部颁药品标准描述错误的是A、《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容B、《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准C、是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准D、我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等E、中药材部颁标准由卫生部编写制定
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A、中华人民共和国药典B、国家基本用药目录C、中华人民共和国药品管理法D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例E、《中华人民共和国药典》和药品标准
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是A．《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B．国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C．《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D．省级药品标准和企业标准E．行业标准
关于《药品管理法》说法正确的是()。 A、药品必须符合国家药品标准B、中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行C、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准D、以上都是
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D、省级药品标准和企业标准E、行业标准
国家药品标准包括A．《中华人民共和国药典》和国务院药监部门颁布的药品标准B．《中华人民共和国药典》和国务院颁布的药品标准C．国务院颁布的药品标准和中药品种炮制规范D．《中华人民共和国药典》和中药品种炮制规范E．国务院颁布的药品标准和国家药监部门颁布的标准
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是A.《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C.《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D.省级药品标准和企业标准E.行业标准
《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。关于我国药品标准描述错误的是A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选B.少数民族药药材尚无国家药品标准的，应当符合相应的省、自治区药材标准C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求，不得低于《中国药典》的规定D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，应当符合相应的省、自治区药材标准
《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为A.2.0gB.1.9～2.1gC.1.95～2.05gD.1.995～2.005gE.1.9g
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是（ ）。A《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D省级药品标准和企业标准E行业标准
多选题现行的药品标准包括（）。A/中华人民共和国药典B国家药品监督部门颁布的药品标准C地方药品监督管理部门颁布的地方标准D卫生部颁布标准E企业标准