以下选项中()不是仓储部的职责。 A、根据药品的贮藏要求放置相应的库房B、检查并改善仓库条件C、药品效期管理D、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查
按新版GSP要求，供应商提供的质保协议书条款不全时，可不可以采用手工添加质量条款的形式补充全？
请问按新版GSP相关内容的理解，现在只是对冷链药品的运输有温度控制要求，那么阴凉药品的运输有没有温度控制的要求？
按新版GSP相关要求理解，如果企业送货上门是不需要索取提货人委托书的。如果是委托第三方物流送货上门，需不需要索取呢，送货的回执单怎么处理呢？
请问按新版GSP要求，企业对其销售人员的授权委托书的委托地域应如何表述，必须委托到具体的单位吗？
按新版GSP要求，企业需要向供货单位提供合同和发票样本吗？
新版GSP第一百一十条要求企业委托其他单位运输药品的，应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，这是否意味着公司也要对供应商委托的第三方物流进行审计？
如果现在申请新版GSP认证，检查人员按新版GSP要求检查，请问需要检查多久以前的资料呢，另外，检查时6月1日过后的资料和以前的资料，要分别按新版和老版分别要求吗？
新版GSP要求企业运输药品应有运输记录，请问这个记录内容有什么要求？
新版GSP第六十一条要求，企业在采购活动中必要时应当组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价。此“必要时”又指的是什么？
新版GSP要求对企业承运方的质量保证能力进行审计，请问该审计需要经过质管部门参与并审核吗？
请问新版GSP第五十条要求的“封闭式货物运输工具”主要包括哪些运输工具？
新版GSP要求，质量档案应有企业验证控制文件，请问验证控制文件指什么？
请问专营体外诊断试剂的批发企业，其质量负责入要求也是和新版GSP一样吗？
首新版GSP要求，在审核首营企业资料时，应审核其相关印章、随货同行单（票）样式。请问此处所讲的“相关印章”具体有哪些？
请问按新版GSP要求，购货单位的采购委托书也要列明药品名称吗？
新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单位的（）进行评价，确认其（）和质量信誉，必要时进行实地考察。
新版GSP要求企业采用（）的方式，对药品流通过程中的质量风险进行（）。
新版GSP规范比2000版GSP规范新增的内容有（）。A、质量控制的要求B、校准与验证C、计算机系统管理D、采购与销售E、电子监管的要求
新版GSP规定，企业应该建立不合格药品处理相关记录，记录至少保持（）年，有特殊要求的除外。A、2B、3C、5D、6
企业委托其他单位运输药品的，应当对承运方运输药品的（），索取运输车辆的相关资料，符合本规范运输设施设备条件和要求的方可委托。
请问按新版GSP规定，企业有中药材经营范围，则其验收员的资格有哪些要求？
请问按新版GSP要求，从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种，在资料收集时有何区别？
按新版GSP第二十九条要求，仓储和运输员工工作服要求主要有哪些方面？
单选题下列关于药品批发企业委托运输的叙述，错误的是（ ）。A应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，索取运输车辆的相关资料，符合相关运输设施设备条件和要求的方可委托B应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限等内容C应当有记录，实现运输过程的质量追溯D记录应当至少保存3年
判断题新版GSP有相应条款要求企业考察被委托运输方的运输能力和相关质量保证条件，索取相关运输条件的资料。A对B错