首新版GSP要求,在审核首营企业资料时,应审核其相关印章、随货同行单(票)样式。请问此处所讲的“相关印章”具体有哪些?

首新版GSP要求,在审核首营企业资料时,应审核其相关印章、随货同行单(票)样式。请问此处所讲的“相关印章”具体有哪些?


相关考题:

对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的那些资料,并确定其真实有效?

药品批发企业对首营企业要查验加盖其公章原印章的以下资料,包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、相关印章、随货同行单(票)样式

药品经营企业对首营企业的审核,应当查验的资料不包括()。A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、药品生产批准证明文件复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、营业执照及其年检证明复印件E、相关印章、随货同行单(票)样式

索取并审核加盖首营企业原印章的()或《医疗器械经营企业许可证》复印件。

药品到货时,收货人员应当查验随货同行单(票)以及相关的药品采购记录。无随货同行单(票)或无采购记录的应当拒收。()

供货单位数据库内容应包括()。A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》B、营业执照及其年检证明、GMP认证证书或者GSP认证证书C、相关印章、随货同行单(票)样式D、开户户名、开户银行及账号E、《税务登记证》和《组织机构代码证》

某产品只是包装规格发生了改变,按老版GSP要求,是要重新做首营审核的,请问按新版GSP要求也是这样吗?

对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效:()A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;B、营业执照及其年检证明复印件;C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;D、相关印章、随货同行单(票)样式;E、开户户名、开户银行及账号;F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

新版GSP要求,在审核首营企业材料时,要审核营业执照及其年检证明复印件。由于营业执照年检时间没有统一规定审核时应如何把握?另外,《税务登记证》和《组织机构代码证是否需要年检?

请问委托生产的药品如何收集其首营企业资料?

新版GSP要求,在审核首营企业资料时,应审核其开户户名、开户银行及账号等信息,请问企业的上述信息应采用什么体现,是必须要开户许可证,还是可以将上述信息写清楚,打印出来盖企业公章确认。手写盖章是否可以?

请问在进行首营企业资料审核时,如何核查销售人员的资格?

关于首营企业提供的相关印章说法正确的是()。A、相关印章样式可以采取复印件盖公章原印章B、印章样式可采取相关印章原印章样式彩打方式加盖企业公章药品经营质量管理规范(GSP)实用教程C、相关印章式样可以直接采取彩色印刷的方式D、相关印章式样应具有可参考性

新版GSP要求,在审核首营企业资料时,应审核其相关印章、随货同行单(票)样式;请问此处所指相关印章都要求是原印章吗?随货同行单(票)样式必须是原单吗,具体有哪些要求?

按照新修订GSP要求,随货同行单应进行备案,但随货同行单都是多联单,请问应将哪一联作为备案?

对首营企业审核时应当查验的相关印章包括()。A、企业公章B、发票专用章C、质量管理专用章D、药品出库专用章E、企业法定代表人名章

采购首营品种应当审核药品的(),索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口()复印件并予以(),审核无误的方可采购。

采购首营品种应当审核药品的(),索取加盖供货单位公章原印章的()或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购

对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章()下资料,确认真实、有效。A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、《组织机构代码证》和《税务登记证》C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;相关印章、随货同行单(票)样式D、开户户名、开户银行及账号

对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印件的以下资料()A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书D、相关印章、随货同行单(票)样式E、开户户名、开户银行及账号F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件

首营品种对供应商审核时,以下操作不正确的是()A、索取加盖供货企业原印章的许可证、营业执照复印件B、审核其经营方式和经营范围C、审核其质量保证能力D、审核其现金状况

首营品种对供应商审核时,以下操作正确的是()A、索取加盖供货企业原印章的许可证、营业执照复印件B、审核其经营方式和经营范围C、审核其质量保证能力D、审核其现金状况E、审核其信用

首营企业是药品生产企业时,应审核下列哪些资料的真实性和有效性()。A、《药品生产许可证》、营业执照及其年检证明复印件B、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件C、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件D、相关印章、随货同行单(票)样式E、开户户名、开户银行及账号

请问按新版GSP要求,从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种,在资料收集时有何区别?

按新版GSP要求,经营中药饮片是否也需要做首营?

多选题采购部需向首营企业索取并审核()资料。A《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B营业执照复印件及其上一年度企业年度报告公示情况C《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D相关印章、随货通行单(票)样式、质量保证协议E开户户名、开户银行及账号

多选题对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章()下资料,确认真实、有效。A《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B《组织机构代码证》和《税务登记证》C《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;相关印章、随货同行单(票)样式D开户户名、开户银行及账号