《药品经营质量管理规范》简称是() A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP
《药物生产质量管理规范》简称() A、GLPB、GCPC、GMPD、GSP
药品生产质量管理规范的英文缩写是()。 A GLPB GMPC GCPD GSP
《药品经营质量管理规范(GSP)》的认证实行A．GSP认证员制度B．GSP巡视员制度C．GSP审查员制度D．GSP检查员制度E．GSP监督员制度
药品经营质量管理规范认证现场检查的人员是( )A．GSP认证员B．GSP审查员C．GSP监督员D．GSP认证检查员E．GSP考核员
药品经营质量管理规范(GSP)的认证，实行A．GSP检查员制度B．GSP巡视员制度C．GSP审查员制度D．GSP认证员制度E．GSP监督员制度
某产品只是包装规格发生了改变，按老版GSP要求，是要重新做首营审核的，请问按新版GSP要求也是这样吗？
本版GSP规范比老版GSP规范新增的内容有（）。A、质量控制的要求B、校准与验证C、计算机系统管理D、采购与销售E、电子监管的要求
GSP规定，在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（ ）。A、符合规定B、符合GSP要求C、符合药典标准D、符合规范
请问新版GSP还要求做空调使用的手工记录吗，内容包括哪些？
新版GSP规范第三条指出：药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。请问此处的“其他涉及储存与运输药品的”主要指哪些领域？
如果现在申请新版GSP认证，检查人员按新版GSP要求检查，请问需要检查多久以前的资料呢，另外，检查时6月1日过后的资料和以前的资料，要分别按新版和老版分别要求吗？
新版GSP要求企业运输药品应有运输记录，请问这个记录内容有什么要求？
新版GSP要求企业负责人具有（）以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及新版GSP内容
新版GSP规定企业需要制订的质量管理制度应当包括哪些具体内容？
新版GSP指导原则规定，监督检查（指：GSP日常、跟踪、专项检查）的结果判定原则，必须（）缺陷，才算符合药品经营质量管理规范。A、1项B、2项C、0项D、3项
新版GSP规定，药品生产企业销售药品、医疗机构使用药品，也应当符合本规范的要求。
药品经营质量管理规范是（）A、GAPB、GMPC、GLPD、GCPE、GSP
请问在新版GSP认证检查时，对于计算机管理系统、温湿度监控系统、冷链方面的GSP认证检查方式是怎样的？
请问新版GSP强调了质量体系内审，而老版GSP强调的是GSP内审（自查），请问这两者一回事吗？
按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉库是允许的，请问按新版GSP要求，这种情况还可以吗？
多选题新版GSP规范比2000版GSP规范新增的内容有（）。A质量控制的要求B校准与验证C计算机系统管理D采购与销售E电子监管的要求
单选题新版GSP指导原则规定，监督检查（指：GSP日常、跟踪、专项检查）的结果判定原则，必须（）缺陷，才算符合药品经营质量管理规范。A1项B2项C0项D3项