可引起读码框移位的突变是A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入10个核苷酸
mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料
mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。
可引起读码框移位的突变是（ ）。A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入l0个核苷酸
可引起读码框架的突变是( )A．转换B．颠换C．点突变D．缺失终止密码子E．插入十二个核苷酸
下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )A.A转换为GB.A的缺失C.U转换为CD.C转换为T
点突变引起的后果是A. DNA降解B. DNA复制停顿C.氨基酸读码可改变D.转录终止
缺失或插入突变可导致A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无
可导致框移突变的是A.错配 B.缺失 C.插人 D.重排
下列情况可引起框移突变的是DNA链中A. A转换为G B.A的缺失C. U转换为C D.C转换为T
下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )A.A的缺失B.G转换为IC.U转换为CD.C转换为T
A.读码框移B.氨基酸置换C.二者均有D.二者均无缺失或插入突变可导致( )。
下列可引起读码框移位突变的是（）A、点突变B、转换C、颠换D、插入2个核苷酸E、缺失密码子
关于突变，错误的说法是（）。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式
点突变引起的后果是（）A、DNA复制停顿B、转录终止C、氨基酸读码可改变D、氨基酸缺失
可引起读码框移位的突变是（）。A、转换B、颠换C、点突变D、缺失终止密码子E、插入10个核苷酸
单选题点突变引起的后果是（）ADNA复制停顿B转录终止C氨基酸读码可改变D氨基酸缺失
单选题关于突变，错误的说法是（）。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式
单选题mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的（ ）。ABCDE
多选题下列哪些是关于突变的正确说法（）。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式
单选题可引起读码框移位的突变是（）。A转换B颠换C点突变D缺失终止密码子E插入10个核苷酸
单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，是由于密码的（ ）。ABCDE